Larimar Therapeutics任命John Harlow为总裁兼首席运营官，加强行政领导力

宾夕法尼亚州巴拉·西威德九月2026年29日（环球新闻网）-- Larimar Therapeutics，Inc.（拉里马尔）（纳斯达克：LRMR），一家专注于开发复杂罕见疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，今天宣布任命John Harlow为总裁兼首席运营官，自2026年9月29日起生效，向Carole Ben-Maimon，M.D.，拉里马尔的首席执行官。Harlow先生加入Larimar时拥有超过25年的生物制药行业商业、运营和业务开发经验。

“随着nomlabofusp的潜在批准，我们很高兴欢迎约翰加入我们的高管团队，”医学博士卡罗尔·本-迈蒙（Carole Ben-Maimon）说，Larimar首席执行官。“他的商业和运营领导力，加上他久经考验的将战略转化为执行的能力，将在我们扩大组织规模并准备将nomlabofusp带给全球患者时发挥重要作用。”

哈洛先生补充道：“拉里马尔有一个独特的机会，可以为患有弗里德赖希共济失调的成人和儿科患者提供第一种潜在的疾病改善疗法。我期待着与卡罗尔和这个才华横溢的团队合作，成功推出并为公司的长期增长奠定基础。”

最近，他担任Essapapeutics的首席商务官，领导商业运营、业务开发和全球联盟管理。在此之前，他曾担任Melinta Therapeutics的首席商务官，在那里他建立了一个强大的商业基础设施，拥有一支高绩效的团队，同时在2025年被CorMeetry收购之前实现了显著的收入增长和持续的盈利能力。在其职业生涯早期，Harlow先生曾在Baudax Bio、Recro Pharma和Endo Pharmaceuticals担任行政领导职务，并在Shionogi、Alpharma/King Pharmaceuticals、Novartis和Janssen担任商业和营销领导职务。他早期的经验还包括担任美林证券的股票研究分析师。Harlow先生拥有Seton Hall大学制药管理MBA学位和Lehigh大学生物学学士学位。

纳斯达克上市规则5635（c）（4）项下的诱导补助金

与哈洛先生的任命有关，公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）批准向哈洛先生授予奖励，将于2026年9月29日授予，其中包括（i）不合格股票期权（“期权奖励”）以等于授予日期纳斯达克全球市场报告的每股公司普通股收盘价的行使价购买800，000股公司普通股，以及（ii）授予50、000股公司普通股（“RSU奖励”，与期权奖励一起称为“股权奖励”）。授予股权奖励是作为他接受担任公司总裁兼首席运营官的重要诱因。期权奖励将在四年内归属，其中25%的期权奖励在授予之日的第一周年纪念日归属，其余75%的期权奖励在三十六（36）个月内以基本相等的每月分期付款方式归属。RSU奖将从授予之日一周年开始，分四（4）次基本相等的年度分期授予。股权奖励取决于哈洛先生在适用的归属日期内继续为公司服务，并且是在公司2020年股权激励计划的条款之外授予的。

关于Larimar Therapeutics Larimar Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：LRMR）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发复杂罕见疾病的治疗方法。Larimar的主要化合物nomlabofusp正在开发作为治疗弗里德赖希共济失调的潜在药物。Larimar还计划利用其细胞内递送平台来设计其他融合蛋白，以靶向其他以细胞内生物活性化合物缺乏为特征的罕见疾病。欲了解更多信息，请访问：https://larimartx.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含基于Larimar管理层的信念和假设以及管理层目前掌握的信息的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于有关Larimar开发和商业化nomlabofusp和任何其他计划候选产品的能力的陈述、Larimar计划的研发工作，包括其nomlabofusp临床试验的时间、全球确认性3期研究中第一名患者的剂量、与FDA的互动和备案、nomlabofusp的安全性和治疗潜力、对BLA提交完成时间的预期、对加速批准或加速获取的时间和潜力的预期、推出和营销时间和总体发展计划以及有关Larimar业务战略的其他事项、筹集资本的能力、资本使用、运营结果和财务状况以及未来运营的计划和目标。

在某些情况下，您可以通过“可能”、“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“意图”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜在”、“继续”、“正在进行”或这些术语的否定或其他类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。这些陈述涉及风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、绩效或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。这些风险、不确定性和其他因素包括Larimar产品开发活动、非临床研究和临床试验的成功、成本和时间，包括nomlabofusp临床里程碑和与FDA的持续互动;初步临床试验结果可能与最终临床试验结果不同，早期的非临床和临床数据以及nomlabofusp测试可能无法预测后期非临床或临床试验和评估的结果或成功;患者招募延迟，包括由于临床方案和不良事件的变化; FDA可能最终不会同意Larimar的nomlabofusp开发策略; Larimar能够按照预期时间轴提交BLA模块; Larimar实现突破性治疗指定好处的能力;公共卫生危机对Larimar未来的临床试验、生产、监管、非临床研究时间表和运营以及总体经济状况的潜在影响; Larimar的能力以及Larimar参与的第三方制造商优化和扩展nomlabofusp生产工艺的能力; Larimar获得nomlabofusp和未来候选产品监管批准的能力; Larimar开发销售和营销能力的能力，无论是单独还是与潜在的未来合作者，以及成功地将任何批准的候选产品商业化的能力; Larimar筹集必要资金进行产品开发活动的能力;以及拉里马尔向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中描述的其他风险，包括但不限于Larimar的定期报告，包括10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告和8-K表格的当前报告，已向SEC提交或提供，可在www.sec.gov上获取。这些转发-展望陈述基于Larimar目前已知的事实和因素的组合及其对未来的预测，但该预测无法确定。因此，前瞻性陈述可能不被证明是准确的。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表拉里马尔管理层截至本文日期的观点。拉里马尔没有义务以任何原因更新任何前瞻性陈述，法律要求的除外。