Sutro Bizerma任命Lucas Donigian为业务发展高级副总裁

加利福尼亚州南旧金山九月2026年29日（环球新闻网）-- Sutro Bizerma，Inc.（Sutro or the Company）（纳斯达克股票代码：STRO）是一家临床阶段肿瘤公司，开创了特定部位和新型抗体药物偶联物（ADC），今天宣布任命Lucas Donigian为业务发展高级副总裁，自2026年9月28日起生效。多尼吉安先生拥有20多年的生物技术行业经验，拥有业务发展、企业战略和联盟管理的背景。他拥有执行高价值肿瘤学合作伙伴关系的良好历史，包括在ADC领域，总交易价值超过20亿美元。

Sutro首席执行官Jane Chung表示：“我们很高兴在我们的管道势头强劲之际欢迎Lucas加入Sutro团队，我们利用STRO-004建立了令人鼓舞的早期临床数据，在临床上推进了STRO-006，并推进了STRO-227（我们的第一个全资拥有的双有效负载ADC）今年向IND提交。”“业务发展一直是Sutro战略的核心支柱，Lucas在领先的肿瘤公司利用差异化平台技术创建高价值合作伙伴关系方面拥有悠久的历史。他的经验将有助于建立股东价值，因为我们将继续寻找机会，通过补充我们专有管道战略的战略合作来发展我们的下一代ADC平台。”

多尼吉安先生说：“STRO-004迄今为止令人鼓舞的临床状况、明年STRO-006和STRO-227的预期数据以及我们新颖的ADC设计能力结合在一起，为Sutro独特的ADC平台提供了近期验证，并代表着大量的合作机会。”“我很高兴加入这个团队，并期待在Sutro现有合作的基础上建立新的合作伙伴关系，将这些优化设计的药物推广到更多的患者。

Donigian先生最近担任Zymeworks Inc.的副总裁、业务开发与许可和商业主管，在那里，他领导了Zybet与Jazz Pharmaceuticals就zanidatamab达成的许可协议的端到端执行。在加入Zymeworks之前，Donigian先生曾担任NanoString Technologies的业务开发和生物制药合作总监，领导公司的伴侣诊断合作工作，与多家领先的制药公司建立了高价值的合作伙伴关系，并将nCounter诊断业务剥离给Veracyte。在他职业生涯的早期，Donigian先生曾在OncoMed Pharmaceuticals担任癌症生物学高级研究助理。他拥有Michael G.华盛顿大学福斯特商学院，圣何塞州立大学分子生物学学士学位。

纳斯达克上市规则5635（c）（4）下的诱导补助金

随着Donigian先生被任命为业务发展高级副总裁（于2026年10月15日生效），Sutro董事会薪酬委员会授予Donigian先生股票期权，以购买25，000股Sutro普通股和1，750个限制性股票单位（RSU）。这些补助金是作为Donigian先生接受Sutro雇用的诱因，并根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）获得Sutro董事会薪酬委员会的批准。

股票期权和RSU须遵守Sutro修订和重述的2021年股权诱导计划的条款和条件。股票期权相关股份总数的四分之一将在多尼吉安先生受聘之日起一周年时归属，此后每月归属，直至第四周年时完全归属，但前提是多尼吉安先生在每个归属日期继续为Sutro服务。受RSU约束的股份总数的四分之一将在授予日期的一周年纪念日归属，此后每年归属，直到第四周年纪念日完全归属，但前提是Donigian先生在每个归属日期继续在Sutro任职。

关于Sutro Bizerma

Sutro Bizerma，Inc.是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发下一代抗体-药物结合物（ADC）平台，旨在提供单有效负载和双有效负载ADC，为癌症患者带来有意义的突破。通过充分优化抗体、接头和有效负载，Sutro的无细胞平台生产出经过设计的ADC，旨在改善药物暴露、减少副作用并扩大可治疗肿瘤类型的范围。Sutro凭借双有效负载ADC的独特功能，旨在克服治疗耐药性并重新定义癌症治疗的可能性。该公司的单有效负载和双有效负载ADC系列瞄准了治疗选择有限且对改进疗法需求巨大的大型肿瘤市场。

欲了解更多信息，请在社交媒体@Sutrobio上关注Sutro或访问www.sutrobio.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的前瞻性陈述，包括但不限于预期的临床前和临床开发活动; IND提交、试验启动、临床结果和其他监管文件的公告时间;与监管机构的讨论结果;公司候选产品和平台的潜在好处、功效和安全概况;潜在的业务发展和合作交易;公司候选产品的潜在市场机会;公司候选产品在竞争格局中的定位;预期未来里程碑和特许权使用费的时间和接收;以及公司预期的现金跑道。除历史事实陈述外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。尽管公司认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司无法保证未来的事件、结果、行动、活动水平、绩效或成就，而且生物技术开发的时间和结果以及潜在的监管批准本质上是不确定的。前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，可能导致公司的实际活动或结果与任何前瞻性陈述中所表达的内容存在重大差异，包括与公司推进其候选产品的能力、候选产品的潜在监管指定、批准和商业化的接收和时间相关的风险和不确定性，公司候选产品的市场规模小于预期，临床试验地点，供应链和制造设施，公司获得，维护和认识候选产品收到的某些指定的好处的能力，临床前和临床试验的时间和结果，公司资助发展活动和实现发展目标的能力，公司保护知识产权的能力，公司与第三方的商业合作，健康流行病的影响，关税，地区地缘政治冲突，利率变化，通货膨胀，债务上限和政府关闭的潜在不确定性，以及本公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的情况，本公司没有义务修改或更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况。

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