Nurix Therapeutics宣布在与辉瑞的战略合作下实现700万美元里程碑

里程碑反映了合作开发一类新型降解剂抗体偶联物（DA）的持续进展

布里斯班，加利福尼亚，九月2026年29日（环球新闻网）-- Nurix Therapeutics，Inc.（纳斯达克：NRIX）是一家专注于靶向蛋白质降解药物的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，今天宣布，与辉瑞公司在发现和开发降解抗体偶联物（DACs）方面的战略合作，实现了价值700万美元的研究里程碑。

Nurix与Seagen Inc.达成合作，2023年9月，现已成为辉瑞的一部分。根据协议条款，Nurix收到了6000万美元的预付款，并有资格在多个项目中获得高达34亿美元的潜在研究、开发、监管和商业里程碑付款，以及中等个位数至低两位数百分比的未来产品销售分层特许权使用费。Nurix还保留了合作产生的最多两种产品的美国利润分享和联合推广的选择。根据今天的公告，Nurix将从辉瑞获得700万美元的里程碑付款，这将使该协议下收到的总金额达到8200万美元。

关于降解物抗体结合物（DACs）DACs是一种新兴的治疗方式，旨在将抗体的细胞和组织选择性与靶向蛋白质降解物的催化机制结合起来。传统的抗体-药物偶联物（ADC）通常将细胞毒性有效负载传递给抗原表达细胞，与此不同，ADC提供旨在消除特定疾病驱动蛋白质的靶向蛋白质降解剂。这种方法有可能根据细胞表面抗原表达、细胞内蛋白质靶点和E3连接酶表达提供多层选择性。

关于Nurix Therapeutics，Inc. Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白质降解药物的发现、开发和商业化，这是药物发现的新前沿，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix的临床阶段肿瘤学管道包括bexobrutideg（与罗氏共同开发的BTK降解剂）和NX-1607（Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）的抑制剂，一种调节多种免疫细胞类型（包括T细胞和NK细胞）激活的E3连接酶。Nurix的自身免疫性疾病管道包括与罗氏合作的bexobrutideg和与吉利德合作的IRAK 4的临床阶段降解剂以及与赛诺菲合作的STAT 6。Nurix还在其全资拥有的临床前管线中，并根据与Gilead Sciences，Inc.的合作协议，赛诺菲股份有限公司和辉瑞公司，其中Nurix保留了在美国为多种候选药物进行联合开发、联合商业化和利润分享的某些选择。Nurix的专业团队在能够处理几乎任何蛋白质类别的人工智能集成发现引擎的支持下，再加上无与伦比的连接酶专业知识，在将靶向蛋白质降解科学转化为临床进步方面建立了强大的优势。Nurix的目标是在患者护理的最前沿建立基于降解器的治疗方法，用超越疾病的新剧本书写医学的下一章。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。有关更多信息，请访问www.nurixtx.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含与未来事件和预期相关的陈述，因此构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。所有反映Nurix对未来的期望、假设或预测的陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：Nurix对其与辉瑞合作的期望; Nurix与辉瑞合作的潜在好处;降解剂抗体结合物的潜在好处;以及Nurix与辉瑞合作下里程碑、特许权使用费和许可付款的潜在成就。前瞻性陈述反映了Nurix当前的信念、期望和假设。尽管努里克斯相信此类预期和假设是合理的，但努里克斯无法保证它们将被证明是正确的。前瞻性陈述并不是未来业绩的保证，并且受到难以预测的风险、不确定性和情况变化的影响，这可能导致Nurix的实际活动和结果与任何前瞻性陈述中表达的存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：（i）各方履行努里克斯与辉瑞合作项下义务的能力;（ii）各方是否能够成功进行并完成努里克斯与辉瑞合作项下任何候选药物的临床前开发、临床开发和商业化;（iii）临床前和临床开发期间意外出现的不良事件或其他不良副作用;（iv）Nurix是否能够资助发展活动并实现发展目标，包括Nurix与辉瑞合作下的目标;（v）与Nurix合作伙伴付款的时间和收款有关的风险和不确定性，包括里程碑付款和未来潜在产品销售的特许权使用费;和（vi）Nurix截至2026年5月31日财政期间的10-Q表格季度报告和其他SEC文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。因此，请读者不要过度依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中的声明仅限于本新闻稿发布之日，即使Nurix随后在其网站或其他地方提供。Nurix否认公开更新任何前瞻性陈述的任何意图或义务，无论是为了回应新信息、未来事件还是其他，适用法律要求的除外。

联系方式：媒体和投资者Kris Fortner Nurix Therapeutics，Inc. ir@nurixtx.com