Acarion欢迎NYU Langone Health加入EQUITY试验网络，现在在11个网站注册

科罗拉多州布鲁姆菲尔德，九月2026年29日（环球新闻网）--Acarion，Inc.，（“Acarion”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ACON、ACONW）是一家医疗保健技术公司，利用生物标志物和专有的增强智能（AI）算法来帮助医生识别慢性腰痛的位置，今天宣布NYU Langone Health作为其CLARITY（慢性低背痛随机独立试验研究）试验的新临床站点。这项开创性的CLARITY研究旨在证明Nociscan在脊柱手术中的临床和经济价值。

纽约大学Langone脊柱中心是全国最全面的脊柱护理项目之一，为退行性脊柱疾病提供非手术和手术治疗。脊柱中心在《美国新闻与世界报道》中排名全国神经病学和神经外科第一，骨科外科第二，每年为25，000多名患者提供服务，其手术团队每年进行超过4，700例手术。该计划采取协作护理方法，将骨科医生、神经外科医生、理疗师和康复专家聚集在一起。

“每个来找我的慢性腰痛患者都有一个故事--可能需要数年时间来努力寻找答案、控制症状并恢复生活。作为外科医生，我们有责任在我们建议治疗之前使用适当的工具来了解真正导致他们疼痛的原因，”杰弗里·A·杰弗里·A·说。Goldstein，医学博士，纽约大学格罗斯曼医学院脊柱外科奖学金项目主任兼骨科外科和神经外科临床教授，纽约大学Langone Health。

NYU Langone Health加入了不断壮大的大容量CLARITY试验中心网络，其中包括约翰·霍普金斯大学、西北医学院、Advocate Aurora研究所、德克萨斯州背部研究所、南加州大学Keck Medical、UHealth -迈阿密大学卫生系统、斯克里普斯健康中心、Lanman脊柱神经外科、德克萨斯州脊柱护理中心和亚利桑那大学医学院凤凰城。该试验的首席研究员是亚利桑那大学医学院凤凰城班纳分校凤凰城大学医学中心神经外科主任尼古拉斯·西奥多博士。

CLARITY试验是一项包含300名患者的前瞻性、随机、多中心研究，评估Nociscan在接受手术治疗（Fusion /TLR）治疗椎间盘源性腰痛患者中的作用。主要终点是12个月时通过100 mm视觉模拟评分（Vas-Back）测量的背痛与基线相比的变化，并收集了几个次要终点。

Acarion首席战略官瑞安·邦德（Ryan Bond）表示：“纽约大学Langone Health是美国最受尊敬的学术医疗中心之一，戈尔茨坦博士因其在脊柱手术方面的专业知识以及对创新和研究的承诺而受到广泛认可。”“他们加入CLARITY网络反映出领先机构对Nociscan可以为慢性腰痛的手术决策带来的临床价值越来越感兴趣。"

慢性腰痛是一个全球医疗保健问题，全球约有2.66亿人患有退行性脊柱疾病和腰痛。Acarion的Nociscan解决方案是第一个有证据支持的SaaS平台，可无创地帮助医生区分疼痛性和无痛性椎间盘。Nociscan客观地量化被证明与椎间盘疼痛相关的化学生物标志物。当与其他诊断工具一起使用时，Nociscan可以提供有关患者腰痛位置的重要见解，并证明当所有Nociscan阳性椎间盘均得到治疗时，手术成功率为97%。

有关CLARITY的更多信息，请访问：CLARITY Trial

要寻找Nociscan中心，请在此处查看我们的网站地图。

有关Nociscan的更多信息，请发送电子邮件至：info@aclarion.com

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关于阿克拉里昂公司

Acarion是一家医疗保健技术公司，利用磁共振光谱学（“MES”）、专有信号处理技术、生物标志物和增强智能算法来优化临床治疗。该公司首次通过Nociscan进军慢性腰痛市场，Nociscan是第一个有证据支持的SaaS平台，可无创地帮助医生区分疼痛性和无痛性椎间盘。通过云连接，Nociscan从MRI机器接收每个正在评估的椎间盘的磁共振光谱（MR）数据。在云中，专有的信号处理技术提取和量化被证明与椎间盘疼痛相关的化学生物标志物。生物标志物数据被输入到专有算法中，以指示椎间盘是否可能是疼痛来源。当与其他诊断工具一起使用时，Nociscan提供了对患者腰痛位置的重要见解，为医生提供了优化治疗策略的清晰度。 欲了解更多信息，请访问www.aclarion.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》、1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的前瞻性陈述，内容涉及公司当前对未来业绩、业绩、前景和机会的预期。不属于历史事实的陈述，例如“预期”、“相信”和“期望”或类似表达，属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于管理层的当前计划和预期，并受到许多不确定性和风险的影响，这些不确定性和风险可能会严重影响公司当前的计划和预期以及未来的运营结果和财务状况。 本新闻稿中的前瞻性陈述除其他外，包括有关我们正在进行的临床试验招募患者的陈述、将Nociscan整合到现实世界的临床工作流程中的兴趣日益浓厚，以及继续扩展CLARITY试验以生成推进Nociscan所需的高质量证据。我们向美国证券交易委员会提交的文件中对这些以及其他风险和不确定性进行了更全面的讨论。鼓励读者阅读公司截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分，以及招股说明书和随后向美国证券交易委员会提交的文件中包含的其他披露。本公告中包含的前瞻性陈述是截至今日做出的，公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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