Belite Bio宣布在即将举行的两场医学会议上发表口头演讲

圣迭戈，9月2026年28日（环球新闻网）-- Belite Bio，Inc（纳斯达克：BLTE）（“Belite Bio®”或“公司”）是一家临床阶段药物开发公司，专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的新型疗法，今天宣布其数据将在2026年9月30日举行的Euretina Innovation Spotlight（EIA）上展示，Euretina将于2026年10月1日至4日在奥地利维也纳举行。

EIA演示详情会议：EURETINA创新聚焦-遗传性和罕见视网膜疾病标题：Belite Bio公司概述演讲者：Hendrik Scholl，医学博士，Belite Bio首席医疗官日期和时间：2026年9月30日，欧洲东部时间下午2：28 - 3：06地点：维也纳会议中心，1号室/A厅

Euretina演讲详情会议：Euretina Free Paper 47 -遗传性视网膜疾病标题：Tinlarebant治疗青少年Stargardt疾病的III期GRAGON研究的总体结果演讲者：Michel Michaelides，医学博士，Moorfields眼科医院和伦敦大学学院眼科研究所，英国伦敦日期和时间：2026年10月4日，欧洲东部时间下午1：20 - 1：27地点：维也纳会议中心，Free Paper Forum 2

关于Tinlarebant（又名：LB-008）

Tinlarebant是一种新型口服疗法，旨在减少基于维生素A的毒素（称为双维A类）的积累，这些毒素会导致1型Stargardt病（STGD 1）中的视网膜疾病，也会导致地图状萎缩（GA）或晚期干性年龄相关性视网膜变性（AMD）的疾病进展。双维A酸是视觉周期的副产品，视觉周期依赖于眼睛维生素A（维生素A）的供应。Tinlarebant的作用是降低和维持血清视网膜结合蛋白4（RBP 4）的水平，视网膜结合蛋白4是视网膜从肝脏运输到眼睛的唯一载体蛋白。通过调节进入眼睛的维生素A量，廷拉必特减少了双维A的形成。Tinlarebant已在美国获得突破性治疗指定，快速通道指定和罕见儿科疾病指定，美国的孤儿药认定，欧洲、日本和瑞士，以及日本的Sakigake指定用于治疗STGD 1。

关于斯塔加特病

STGD 1是成人和儿童最常见的遗传性视网膜营养不良症。该疾病是由视网膜特异性基因（ABCA 4）突变引起的，导致双维A类物质的进行性积累，导致视网膜细胞死亡和中心视力的进行性丧失。双维A的荧光特性和高分辨率视网膜成像系统的发展帮助眼科医生识别和监测疾病进展。目前，还没有批准的STGD 1治疗方法。

关于Belite Bio

Belite Bio是一家临床阶段药物开发公司，专注于推进针对退行性视网膜疾病的新型治疗方法，这些疾病具有显著的未满足的医疗需求，例如Stargardt病1型（STGD 1）和晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）中的地图状萎缩（GA），以及特定的代谢疾病。Belite Bio的主要候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少双维A毒素在眼睛中的积聚。该公司已在患有STGD 1的青少年和成人受试者中完成了一项III期试验（BRAGON），该试验达到了主要终点，该公司用于治疗STGD 1的替拉瑞班新药申请于2026年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并进行了优先审查。FDA已将《处方药用户费法案》的日期定为2027年2月12日。Tinlarebant目前还在针对患有STGD 1的青少年和成人受试者进行的2/3期试验（BRAGON II）以及针对GA受试者进行的3期试验（PHOENIX）中进行评估。欲了解更多信息，请在X、Instagram、LinkedIn和Facebook上关注我们，或访问www.belitebio.com。

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