Humacyte任命Scott Coward和Paul Kuznik扩大董事会专业知识

北卡罗来纳州达勒姆九月2026年28日（环球新闻网）-- Humacyte，Inc.（纳斯达克：HUMA）是一家商业阶段生物技术平台公司，致力于商业规模开发通用可植入生物工程人体组织，今天宣布将生命科学行业资深人士斯科特·考沃德和保罗·库兹尼克加入公司董事会，他们在商业化、企业领导力和全球运营领域都拥有丰富的经验。

Humacyte创始人、总裁兼首席执行官Laura Niklason博士表示：“我们很高兴欢迎两位杰出的商业化和生命科学领导者加入Humacyte董事会，我们将继续扩大正在进行的Symvess®发布范围，并为计划中的ATEV在透析接入适应症中的商业发布做准备。”“斯科特·考沃德（Scott Coward）通过其在Exact Sciences的领导取得了成功记录，并在上市生命科学公司的董事会服务和执行领导方面拥有丰富的经验。Paul Kuznik在血管医疗和心血管器械方面拥有丰富的经验，包括在商业化、企业领导、制造、战略规划和医生参与方面的广泛领导角色。我们期待着他们的贡献，因为我们的工作对我们预期的美国市场推出透析。”

Scott Coward于2015年1月至2022年12月担任Exact Sciences Corporation的执行副总裁、首席法律官、首席行政官兼秘书。在Genomic Health Corp.被Exact Sciences收购后，Coward先生领导了Genomic Health Corp.的整合。他还于2022年12月至2026年3月期间担任Exact Sciences董事会成员。Coward先生自2026年7月以来一直担任K & L Gates的律师，并于2008年至2014年期间担任该事务所的合伙人。在此任职期间，他担任过不同的领导职位，包括担任罗利办事处的管理合伙人。科沃德先生在上市公司董事会服务和公司治理、上市生命科学公司的行政领导、并购和收购后整合、高管薪酬、合规和法律事务、大幅增长和变革时期的组织领导方面拥有丰富的经验，并通过转型企业活动与高管管理团队和董事会合作。科沃德先生获得了JD来自哥伦比亚法学院及其学士学位来自北卡罗来纳大学教堂山分校。他已被任命为公司审计委员会成员。

“我很荣幸在公司如此激动人心的时刻加入Humacyte董事会，”科沃德先生说。“Humacyte在再生医学方面的开创性工作有可能改变患者护理，我期待与董事会和管理团队合作，支持公司的持续增长和长期成功。”

Paul Kuznik是一位医疗技术高管，他的职业生涯在血管保健，心血管设备和医疗诊断领域超过三十年。Kuznik先生于2015年至2018年在Bolton Medical担任首席执行官兼董事会成员，Bolton Medical是一家复杂主动脉疾病血管内技术的开发商，该公司已被Terumo Corporation收购。收购完成后，Kuznik先生继续留在Terumo Corporation，这是日本领先的全球医疗技术公司之一。他帮助领导了Bolton Medical与Vascutek的整合，创建了Terumo Aortic，随后于2019年至2020年担任Terumo Aortic美国总裁，并于2020年至2023年担任Terumo Aortic北美总裁。Kuznik先生在商业化、企业领导、组织整合、战略规划、制造、临床事务、监管监督、质量体系、医生参与和董事会治理方面拥有丰富的经验。库兹尼克先生毕业于美国西点军校，曾任美国陆军军官。他被任命为公司商务委员会的委员。

库兹尼克先生说：“我很高兴加入Humacyte的董事会，因为该公司的再生医学技术有可能对众多市场产生重大影响，同时使世界各地的患者受益。”“我很高兴能与董事会和Humacyte合作，努力扩大医生和患者获得公司提供的创新再生血管解决方案的机会。"

关于Humacyte

Humacyte公司（纳斯达克：HUMA）正在开发一个颠覆性的生物技术平台，以提供普遍可植入的生物工程人体组织、先进的组织结构和器官系统，旨在改善患者的生活并改变医学实践。该公司开发和制造脱细胞组织来治疗各种疾病、伤害和慢性病。Humacyte用于血管创伤适应症的脱细胞组织工程血管（ATEV）的生物制品许可申请于2024年12月获得FDA批准。ATEV目前还处于针对其他血管应用的后期临床试验中，包括血液透析的动静脉（AV）入路和周围动脉疾病（PAD）。冠状动脉旁路移植术、儿科心脏手术、1型糖尿病治疗以及多种新型细胞和组织应用的临床前开发也在进行中。Humacyte用于血液透析中AV通道的6 mm ATEV是第一个获得FDA再生医学高级治疗（RMAT）称号的候选产品，并且还获得了FDA快速通道称号。Humacyte的6 mm ATEV用于四肢血管创伤后的紧急动脉修复和高级PED也获得了RMAT认证。ATEV被美国国防部长优先指定用于治疗血管创伤。欲了解更多信息，请访问www.Humacyte.com。

对于除FDA批准的四肢血管创伤适应症之外的用途，ATEV是一种研究产品，尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准销售。

Humacyte投资者联系方式：Joyce Allaire LifeSci Advisors LLC +1-617-435-6602 jallaire@lifesciadvisors.com investors@humacyte.com

Humacyte媒体联系人：Rich Luchette精密策略+1-202-845-3924 rich@precisionstrategies.com media@humacyte.com

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