SELLAS生命科学在2026年AACN胰腺癌会议上展示了证明SL S 009在胰腺癌模型中活性的临床前数据

纽约，9月25，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- SELLAS Life Sciences Group，Inc.（纳斯达克：SLS）（“SELLAS”或“公司”）是一家专注于开发针对广泛癌症适应症的新型疗法的晚期临床生物制药公司，今天宣布了评估SLS 009（tambiciclib）（其高选择性细胞周期素依赖性蛋白9（CDK 9）抑制剂）在胰腺导管腺癌（PDAC）患者源性类器官模型中的临床前数据。这些数据将于2026年9月25日至28日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）胰腺癌会议：生物学和治疗发展的新前沿。这一公告的时间反映了AACN的禁运政策，根据该政策，会议上提交的数据仅限于美国东部时间今天下午1：00之前发布。

这些研究与威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员合作进行，在MYC放大的PDAC模型中评估了SLS 009，其中包括对最近批准的RAS抑制剂daraxonrasib（RMC-6236）以及与BET抑制剂ZEN 3694组合的模型。MYC放大是一种生物学公认的RAS靶向耐药性的机制。

SELLAS临床开发高级副总裁Dragan Cicic医学博士说：“这些发现提供了令人鼓舞的临床前证据，表明CDK 9抑制可能会增强胰腺癌中SAS定向治疗的活性，包括在MYC相关耐药性的情况下。”“在达拉索西耐药患者模型中，SLS 009表现出比达拉索西单独使用更高的活性，并且当两种药物联合使用时，进一步增加了细胞死亡和坏死。加上BET抑制观察到的协同活性，这些数据支持了使用SLS 009破坏转录程序的更广泛策略，这可能导致对ras靶向疗法的耐药性，并为进一步评估胰腺癌患者提供了强有力的理由。”

在MYC放大的、达拉索西耐药患者来源的PDAC类器官模型中，评估了200 μ M的SLS 009、100 μ M的达拉索西以及两种药物的组合。持续给药Daraxonrasib，24小时后取出SLS 009，以接近其体内药代动力学特征，并在72小时评估细胞死亡和坏死。

另一个MYC放大的患者来源的PDAC类器官模型评估了SLS 009与BET抑制剂ZEN 3694的组合。该组合表现出协同活性，包括增加癌细胞死亡和持续抑制MYC转录。值得注意的是，在ZEN 3694浓度远低于报告的生理可实现暴露水平时观察到这些影响。

主要发现：

总而言之，这些发现支持进一步研究CDK 9抑制，作为加强SAS定向治疗并可能解决胰腺癌中MYC相关耐药性的策略。BET组合数据为基于SLS 009的方法提供了额外的机制支持，旨在破坏MYC依赖性转录程序，并表明在较低药物暴露下增强BET抑制的潜力。

“MYC是一个特别具有挑战性的致癌驱动因素，因为从历史上看，它很难直接靶向，”杰里米·D说。Kratz，医学博士，威斯康星大学麦迪逊分校医学助理教授兼首席研究员。“在这些研究中，通过两种不同的治疗策略，CDK 9抑制在MYC放大的胰腺癌模型中产生了实质性的活性。SLS 009的活性支持了其在新达拉松耐药性模型中的活性，以及BET抑制观察到的协同转录抑制，为进一步研究基于SLS 009的组合在分子定义的胰腺癌亚群中提供了强有力的理由。”

海报展示详情：

标题：通过患者源性类器官阐明胰腺导管腺癌的MYC基因失衡和治疗反应作者：Sawyer AG、Flannagan LE、Esguerra PN、Hossan MS、Kratz JD海报编号：A036 - 2026年9月27日：太平洋标准时间下午5点至7点

标题：通过BET和CDK 9联合抑制在MYC放大的胰腺导管腺癌中实现合成致命性作者：Esguerra PN、Cadarso M、Livingwell S、Hossan MD、Wong O、Kratz JD海报号：B127 - 2026年9月27日：太平洋标准时间下午5点至7点

标题：靶向CDK 9和KRASG 12 D双重选择性抑制作为胰腺导管腺癌的新型联合疗法作者：Cadarso M、Esguerra P、Flannagan L、Hossan MS、Kratz JD海报编号：B 043 - 2026年9月27日：太平洋标准时间下午5点至7点

会议结束后，这些海报将在SELLAS的网站上发布。

关于SELLAS生命科学集团公司

SELLAS是一家晚期临床生物制药公司，专注于开发针对广泛癌症适应症的新型疗法。SELLAS的主要候选产品GPS已获得Memorial Sloan Kettering癌症中心的许可，针对的是存在于多种肿瘤类型中的WT 1蛋白。GPS有潜力作为单药治疗和与其他疗法联合治疗，以解决广泛的血液恶性肿瘤和实体肿瘤适应症。该公司还在开发SLS 009（tambiciclib）--这可能是第一种也是同类中最好的分化小分子CDK 9抑制剂，与其他CDK 9抑制剂相比，毒性更低，效力更高。数据表明，SLS 009在具有不利预后因素（包括ASXL 1突变）的急性白血病患者中表现出高反应率，这些因素通常与各种骨髓疾病的预后不良有关。有关SELLAS的更多信息，请访问www.sellaslifesciences.com。

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本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外的所有陈述都是“前瞻性陈述”，包括与未来事件有关的陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“计划”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“项目”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“意图”或“继续”以及其他具有类似含义的词语或术语来识别。这些声明包括但不限于与GPS临床开发计划相关的声明，包括REGAL研究以及与此相关的未来里程碑的时间安排。这些前瞻性陈述基于当前的计划、目标、估计、预期和意图，本质上涉及重大风险和不确定性。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，其中包括但不限于肿瘤产品开发及其临床成功的风险和不确定性、监管批准的不确定性、以及影响SELLAS及其开发计划的其他风险和不确定性，如SELLAS 10表格年度报告中“风险因素”标题所述-K于2026年3月19日提交的文件及其其他SEC文件中。SELLAS目前尚未意识到的其他风险和不确定性也可能影响SELLAS的前瞻性陈述，并可能导致实际结果和事件发生时间与预期存在重大差异。本文的前瞻性陈述仅截至本文日期做出。SELLAS没有义务更新或补充任何前瞻性陈述以反映实际结果、新信息、未来事件、其预期的变化或前瞻性陈述做出之日后存在的其他情况。

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