AACN上发布的新临床前数据中，安纳霉素使“冷”胰腺肿瘤“热”

AACN胰腺癌会议上公布的数据表明，Annamycin的抗肿瘤活性部分由CD 8 + T细胞介导，支持潜在的免疫介导机制及其直接细胞毒性活性

休斯顿，9月2026年25日（环球新闻）--分子蛋白生物技术公司（纳斯达克：MBRx）（“分子蛋白”或“公司”）今天宣布了新的临床前数据，表明其首选药物Annamycin（纳他鲁肽）在胰腺癌中的抗肿瘤活性部分由CD 8 + T细胞细胞毒性介导。这些发现将在2026年9月25日至28日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的AACN胰腺癌会议：生物学和治疗发展新前沿上进行介绍。

在胰腺癌的临床前模型中，Annamycin的抗肿瘤活性似乎部分取决于CD 8 + T细胞（免疫系统的主要肿瘤杀伤细胞）。这一发现表明，Annamycin的作用可能不仅仅是直接杀死癌细胞;它还可能使通常在免疫学上被认为是“冷”的肿瘤暴露于免疫攻击。

胰腺癌是最难治疗的实体肿瘤之一，其特有的“冷”免疫微环境是检查点抑制剂在该疾病中表现出有限的单药活性的原因之一。临床前证据表明Annamycin的活性部分是免疫介导的，这为联合方法提供了潜在的基础，并补充了该公司WP 1066计划的免疫调节机制。

标题：“让胰腺肿瘤变冷：Annamycin的抗肿瘤活性部分由CD 8 + T细胞细胞毒性介导”作者/演讲者：Angela T。Alistar，医学博士，莫里斯敦医疗中心，大西洋卫生系统/ Carol G.西蒙癌症中心大会：AACR胰腺癌会议：生物学和治疗发展的新前沿日期：2026年9月25日至28日地点：Hilton San Diego Bayfront，San Diego，California

这些发现是在临床前模型中产生的。临床前结果可能无法预测人类的结果，Annamycin目前尚未用于治疗胰腺癌的临床开发。

本演讲的摘要于今天发表，作为2026年9月15日《癌症研究》的增刊。

分子蛋白公司董事长、总裁兼首席执行官沃尔特·克伦普（Walter Klemp）表示：“Annamycin代表了对anthracycline的根本性重新设计，旨在提高疗效并避免当前处方药物的多药耐药性和心脏毒性。”“这些数据表明了意想不到的额外好处。在胰腺癌的临床前模型中，Annamycin的抗肿瘤活性似乎部分取决于免疫系统。如果这一观察成立，它就拓宽了Annamycin可能有用的领域以及它的组合方式。”

Annamycin的主导临床项目仍然是正在进行的MIRACLE试验，旨在评估复发性或难治性急性粒细胞白血病（APL）患者的AnnAraC，这是该公司的主要开发重点，也是其近期里程碑的基础。上述胰腺癌发现是临床前发现的，不是MIRACLE试验的一部分。

关于分子蛋白生物技术公司

分子蛋白生物技术公司是一家2/3期临床阶段制药公司，致力于开发一系列治疗候选药物，以解决难以治疗的肿瘤和病毒问题。该公司的主导项目Annamycin（也称为纳他鲁肽）是一种高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多药耐药性机制，并缺乏目前处方的anthracycline常见的心脏毒性。Annamycin目前正在开发中，用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（ML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。

公司已经开始创造奇迹（分子蛋白R/R AMAnnAraC临床评价）试验（MB-108），一项关键、适应性设计、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2/3期试验，评估Annamycin与阿糖胞苷的组合，统称为AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的组合，也称为“Ara-C”）用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病。继一项成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意见后，该公司相信，它已经大大降低了Annamycin潜在批准用于治疗白血病的开发途径的风险。这项研究仍需提交适当的未来文件，并可能获得FDA及其外国同行的额外反馈。

此外，该公司正在开发WP 1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT 3和其他致癌转录因子，同时还刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺和其他癌症。分子蛋白还在研发中推出了一系列抗代谢物，包括用于潜在治疗病原病毒以及某些癌症适应症的WP 1122。

有关该公司的更多信息，请访问www.moleculin.com并通过X、LinkedIn和Facebook联系。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些陈述是1933年《证券法》第27 A节、1934年《证券交易法》第21 E节和1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于Annamycin和AnnAraC在R/R急性白血病中的潜在功效和安全性、Annamycin潜在的免疫介导作用机制、胰腺癌临床前发现与人类疾病治疗的相关性，以及Annamycin与其他药物联合使用的可能性。分子蛋白将需要大量额外融资，公司对此没有任何承诺，才能进行本新闻稿中描述的临床试验，本新闻稿中描述的里程碑假设公司有能力及时获得此类融资。尽管Moleculin认为，截至发布日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。该公司依赖其专家关于无心脏毒性的报告。本新闻稿中引用的数据集将接受当前和未来临床试验中未来受试者的数据审查，以及当前试验中受试者的长期随访。Moleculin试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜力”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或传达未来事件或结果不确定性的其他词语，以识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第1A项下讨论的因素。我们最近向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格中的“风险因素”，并在我们向美国证券交易委员会提交的10-Q表格文件和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于其日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生。

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