C4 Therapeutics在第23届IMS年会上展示了西西多胺联合地塞米松治疗RNMM患者的1期临床试验的新生物标志物数据

来自I期试验的Cemsidomide与地塞米松的免疫调节作用证明了稳健的T细胞活化，这是Cemsidomide双重作用机制的关键组成部分

西地米与Elranatamab的1b期试验中前两名患者的生物标志物数据增强了西地米驱动T细胞扩增和活化的能力，并在与基于免疫的治疗联合时防止T细胞耗竭

安全性数据审查委员会宣布Elranatamab 1b期试验中的首个西西司多胺剂量水平（75 µg）安全;将试验推进至剂量扩展和递增队列，预计在2027年年中评估所有队列的数据

马萨诸塞州沃特镇九月25，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（纳斯达克股票代码：CCCC）是一家致力于推进靶向蛋白质降解（TPD）科学的临床阶段生物制药公司，今天在第23届IMS年会上的海报展示中展示了西西多胺联合地塞米松治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RNMM）患者的I期临床试验的新生物标志物数据。此外，海报还包括了正在进行的西司多胺联合elranatamab（ELREXFIO®）1b期试验中前两名患者的初步生物标志物数据。这些数据进一步建立在大量证据的基础上，支持西米多胺的免疫调节活性和作为联合用药伙伴的潜力。