使用Alloe Biosciences技术的柳叶刀神经病学研究揭示了阿尔茨海默病治疗的不同生物学反应

在接受lecanemab治疗的患者中，与淀粉样蛋白清除相关的血液生物标志物不同于与认知功能下降相关的血液生物标志物

加利福尼亚州弗雷蒙特九月24，2026（GLOBE NEWSWIRE）--Alfred Biosciences，Inc.（纳斯达克：ALMR），致力于最早检测疾病的精密蛋白质组学领导者，今天宣布在《柳叶刀神经病学》杂志上发表了第一项纵向队列研究，以评估在现实世界临床实践中接受抗淀粉样蛋白抗体治疗的患者的一系列血浆生物标志物。该研究表明，早期症状性阿尔茨海默病患者在lecanemab治疗期间表现出明显不同的生物学反应。

在圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员的领导下，该研究使用Alfred的NULISAseq™ CNS 120面板测量了130种血浆蛋白，涵盖淀粉样蛋白和tau病理学，炎症，神经变性和突触功能。研究人员分析了来自1，967名参与者的2，385份样本，每份样本仅使用25微升血浆，其中包括在华盛顿大学记忆诊断中心接受lecanemab作为标准临床护理的一部分的患者和来自Knight阿尔茨海默病研究中心的未治疗对照组。

“抗淀粉样蛋白疗法现在是常规护理的一部分，但到目前为止，我们对接受它们的患者在生物学上实际发生的事情有一个非常狭窄的窗口，”华盛顿大学医学院神经基因组学和信息学中心主任，精神病学教授Carlos Cruchaga博士说。“我们的研究结果表明，阿尔茨海默病和神经变性生物标志物具有独特的轨迹，可以捕捉与治疗反应相关的特定生物过程。”

与淀粉样蛋白清除相关的蛋白质与与随后的认知能力下降相关的蛋白质有很大不同。研究结果表明，淀粉样蛋白清除和认知反应反映了不同的生物学过程，这有助于解释为什么清除淀粉样蛋白并不能对每个患者产生相同程度的临床益处，这在该队列和抗淀粉样蛋白试验中都观察到了这种模式。

此外，在197名接受lecanemab治疗的患者中，测量的130种生物标志物中有34种随着接受的输注次数而发生显着变化，并且它们并不都朝同一个方向移动。在将这些患者与对照组最明显区分开来的蛋白质中，脑源性tau形式的表现始终优于在外围循环的相同蛋白质，在治疗前和最后输注阶段均占前五名中的四名。将起源于大脑的tau与其系统对应物分开需要对脑源形式的高特异性和在极低浓度下检测它的灵敏度。通过在单个样本中测量这些变体以及100多种额外蛋白质，研究人员能够在一次检测中跟踪病理学和治疗反应。

Alloe Biosciences创始人、首席执行官兼董事长罗玉玲博士说：“这项研究表明，为什么测量一两种生物标志物不足以了解治疗期间发生的事情，以及为什么超高敏感性很重要。”“Altero的精确蛋白质组学平台为研究人员提供了更丰富的治疗反应了解，并帮助我们理解为什么具有相同诊断的患者可能会出现截然不同的结果。”

关于Alloe Biosciences Alloe是一家商业阶段蛋白质组学公司，在蛋白质检测和分析方面建立了金标准。利用我们专有的NULISA™技术和ARGO® HT系统，我们的平台旨在检测血液中极低浓度的蛋白质生物标志物，具有超高灵敏度、高特异性、灵活的多路传输、广泛的动态范围和无缝自动化。我们将这种特征组合称为“精确蛋白质组学”，并相信它填补了高级蛋白质组学领域的一个关键空白，帮助研究人员解锁跨疾病状态的全方位蛋白质生物标志物。请访问alamarbio.com了解更多信息。

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