Tvardi Therapeutics宣布在国际分子科学杂志上发表评估其STAT3抑制剂的临床前数据

在临床前慢性结肠炎模型中，Tvardi的口服小分子在结肠中累积的浓度约为血浆的8倍，处于药理学相关水平，并调节了STAT 3驱动的疾病生物学

集体研究结果现已涵盖UC的多个临床前模型，进一步支持了在UC中推进Tvardi的下一代STAT 3抑制剂TI-109的科学依据

休斯顿，9月2026年24日（环球新闻网）-- Tvardi Therapeutics，Inc.（“Tvardi”或“公司”）（纳斯达克股票代码：TVRD），一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新的，口服小分子疗法靶向STAT 3治疗炎症和增殖性疾病，今天宣布发表临床前数据评估Tvardi的STAT 3抑制剂在国际分子科学杂志.该出版物提供了额外的证据，支持进一步研究STAT 3抑制作为治疗炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎）的潜在治疗方法。

该出版物名为“Colitis-Associated Colorectal Cancer-STAT 3 Inhibition as a Preventive Strategy”，在氧化偶氮甲烷（AOM）-葡聚糖硫酸钠（DSS）小鼠模型中评估了Tvardi的第一代口服STAT 3抑制剂TTI-101，该模型旨在复制人类从慢性结肠炎到结直肠癌（CRC）的进展。据估计，UC患者患CRC的风险比一般人群高20- 30倍。在该模型中，口服给予的STAT 3抑制剂在结肠中达到结肠炎相关浓度，使STAT 3调节的结肠基因表达正常化，并调节与结肠炎驱动的疾病进展相关的增殖程序，防止结肠息肉和腺癌的发展。慢性AOM-DSS预防模型是第四个结肠炎临床前模型，其中Tvardi的STAT 3抑制剂显示出生物活性。此前，Tvardi的口服小分子使免疫失调、炎症和增殖的UC标志在代表不同免疫轴的三种急性模型中正常化：DSS（先天性/Th 17）、三硝基苯磺酸（TNBS;适应性Th 1）和恶唑酮（OXA;适应性Th 2/NKT）。