MAIA Biotechnology获得西班牙药品和医疗器械管理局以及葡萄牙国家药品和保健产品管理局的监管批准，开始筛查患者，以进行正在进行的非小细胞肺癌关键性III期THIO-104临床试验

THIO-104迈向关键的2027年中期生存分析

芝加哥，9月2026年23日（环球新闻网）-- MAIA Biotechnology，Inc. (NYSE：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布已获得西班牙药品和医疗器械管理局（AEMPS）和葡萄牙国家药品和保健品管理局的监管批准（INFARMED）将开始筛查患者，以进行正在进行的非小细胞肺癌（SOC）关键三期THIO-104临床试验。

西班牙和葡萄牙是非小细胞肺癌的重要欧洲市场，这两个国家每年估计有30，000例新病例。西班牙因历史上接触烟草而承受着沉重的肺癌负担，女性肺癌发病率持续上升。在葡萄牙，非小细胞肺癌约占肺癌病例的82%，是一项比较研究评估的五个欧洲人群中报告的比例最高的。