Psyence BioMed宣布对Iboilon进行战略投资

交易包括对PsyLabs投资高达500万美元以及价值约900万美元的匹配股票交易

亮点

纽约，9月2026年23日（环球新闻网）-- Psyence Biomedical Ltd.（纳斯达克股票代码：PBM）（“Psyence BioMed”或“公司”）是一家开发自然源性神经可塑原疗法的生物制药公司，今天宣布，已同意向Psyence Labs Ltd.（“Psyence Labs”）进行高达500万美元的现金投资，并进行两家公司之间的价值匹配股票交换。这些交易旨在支持Psyence BioMed计划中的美国ibocyanine项目所需的科学，制造和开发能力。

TIRC的注册和总部位于德克萨斯州，旨在提供一个专门的公司结构，通过该结构，公司可以协调其计划中的涉及医药级伊波替尼的美国监管，临床和开发活动。

该公司目前正在评估德克萨斯州一项潜在的ibosilon临床试验的可行性和设计。任何临床项目都必须遵守方案制定、监管审查和授权、机构批准、资金、地点选择和其他习惯要求。

德克萨斯州已成为公共支持ibosophy研究的重要州。Psyence BioMed认为，在该州建立专门的存在可以使公司能够参与这一不断发展的研究环境，同时建立美国潜在开发计划所需的监管和临床基础设施。

战略投资与股份交换

为了支持其计划中的开发活动，Psyence BioMed已同意向PsyLabs投资高达500万美元。该投资旨在资助科学工作和与Psyence BioMed美国项目相关的制药级ibosilon制造能力的持续开发。Psyence BioMed不可撤销地承诺根据其在PsyLabs当前一轮融资中的按比例优先购买权认购240万美元（根据PsyLabs 5400万美元的资金前股权估值，认购936股PsyLabs普通股，每股2，564美元）。最高260万美元的余额是一项保障承诺，用于认购该轮融资中未被其他PsyLabs股东接受的股份，最多分两批，每批最高130万美元，在实现某些里程碑和其他习惯条件时支付。如果里程碑分期付款尚未在2026年12月31日之前被召集并完成，Psyence BioMed为其提供资金的义务将失效。

除了上述投资外，该公司和PsyLabs还同意进行互惠的股改交易，每个组成部分价值约为900万美元，但须遵守适用的公司和监管机构批准、所需的纳斯达克通知和其他惯常成交条件。如果在2026年11月30日之前尚未完成交易，任何一方都可以终止股份交换协议。根据商定的条款：

Psyence BioMed正在进行现金投资，并将通过其全资子公司Psyence Biomed II Corp.持有将在股票交易所下发行的PsyLabs股票。股票交易所增加了两家公司对另一家公司的所有权权益。交易前，PsyLabs持有Psyence BioMed约30.22%的已发行和流通普通股，Psyence BioMed持有Psyence BioMed约29.17%的已发行和流通普通股。股份交换和现金投资承诺部分完成后，PsyLabs将持有Psyence BioMed约49.89%已发行和发行普通股，Psyence BioMed将持有Psyence BioMed约41.13%已发行和发行普通股。现金投资和股票交易属于关联方交易。Psyence BioMed认为，这些交易将使其临床和监管开发活动与PsyLabs的制药级制造和供应能力更加紧密地结合起来。

“获得医药级的iboclavin是我们正在计划的美国项目的基础，”Psyence BioMed和TIRC的首席执行官Jody Aufrichtig说。“我们对PsyLabs的投资，以及股票交易，旨在使Psyence BioMed与我们认为受监管的临床项目所需的制造和供应能力更紧密地结合起来，而TIRC提供了专门的美国结构，我们打算通过它来推进该项目。我们的目标是在严格的临床研究和制药级制造的支持下负责任地推进这一计划。”

TIRC项目负责人约翰·索恩博士说：“TIRC旨在为我们计划中的美国项目的监管、临床和运营部分带来更大的协调。”“我们现在正在评估潜在临床试验的要求，包括开发计划、监管途径、生产文件和必要的临床能力。”

PsyLabs首席执行官托尼·布登（Tony Budden）表示：“PsyLabs投入了大量时间和专业知识来开发药品级伊波替尼的受控供应和制造平台。”“这项投资旨在使我们能够进一步发展这一能力，以支持Psyence BioMed计划的美国项目以及与受监管的临床研究相关的质量要求。”

TIRC最初将利用Psyence BioMed现有的法律、行政和财务资源，并由公司监督，其中包括首席财务官Warwick Corden-Lloyd和公司的内部法律职能部门。

关于PSYENCE BIOMED

Psyence Biomedical Ltd.（纳斯达克股票代码：PBM）是一家纳斯达克上市公司，其子公司为总部位于德克萨斯州的德克萨斯州Iboilon Research Corporation。它是为数不多的专门从事神经可塑原疗法和制药级候选药物生产的多资产、垂直整合的生物制药公司之一。它是第一家专注于开发自然来源的非合成裸盖菌素和伊博加因神经可塑原药物的生命科学生物技术公司，将在纳斯达克上市。该公司致力于解决未满足的心理健康需求，并致力于采取基于证据的方法，开发安全、有效且经FDA批准的自然源性神经原治疗方法，治疗一系列心理健康疾病。

关于精神病院

PsyLabs是一家神经质活性药物成分开发公司，在其运营管辖区获得联邦许可，可以种植、提取和出口裸盖菌蘑菇和其他神经质原化合物，包括裸盖菌、裸盖菌、美斯卡林、伊波西泮和二甲基色胺，以合法的医疗和研究市场。PsyLabs在符合ISO 22000和GMP的设施中运营，专注于天然化合物纯化、监管支持和全球分销。www.psylabs.life

触点

Psyence Biomedical Ltd. ·ir@psyencebiomed.com·media@psyencebiomed.com·info@psyencebiomed.com· +1 416-477-1708

投资者联系人：Michael Kydd，投资者关系顾问-michael@psyencebiomed.com

前瞻性陈述

本通讯包含适用证券法（包括1995年美国私人证券诉讼改革法案）含义内的前瞻性陈述，包括有关拟议的股票交易所和Psyence BioMed拟议向Psyence Labs进行的500万美元现金投资及其预期条款、定价、时间、完成和影响的陈述;该投资收益的应用;由此产生的Psyence BioMed和PsyLabs相互持股; TIRC的成立、资本化、融资和预期角色;公司获得药品级原料药的能力和支持美国项目所需的监管文件;德克萨斯州任何临床试验的评估、资助、设计、时间和进行;公司获得和维护所需注册、许可、配额和许可证的能力;参与联邦或州ibotify计划的能力;以及其在未来与ibotify相关的研究、开发和商业化活动中的预期作用。此类陈述可以通过包括将、期望、意图、计划、预期、相信、估计和类似表达在内的词语来识别。

这些声明基于有关政府政策的假设、对受监管的神经可塑原研究的持续兴趣、合法开发途径的可用性以及公司维持许可证、许可证、供应安排和第三方关系的能力。可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定性包括：所描述的投资和股份交换或公司安排未按照预期的条款或时间表完成，或根本没有完成;未获得所需的董事会、股东、监管机构或证券交易所批准;现有股东的稀释和股份交换导致的所有权集中;股票交易所和现金投资是关联方之间的交易，并且商定的条款可能与关联方之间商定的条款不同;根据交易所发行PBM股份的每股PBM股价6.00美元可能并不表明这些股份可以变现的价值;用于对交易所和现金投资定价的估值并不表明可变现价值;美国、南部非洲或其他地方的法律、法规或执法优先事项的变化;伊波比松作为受控物质的持续地位;临床、监管和批准风险;竞争和市场采用风险;融资风险;以及公司保持遵守纳斯达克持续上市标准的能力。该列表并不详尽。这些风险应与公司截至2026年3月31日财年的20-F表格年度报告“风险因素”部分以及公司向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的风险因素一起考虑。本通讯中的任何内容均不应被视为任何人对本文所述前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现的陈述。读者不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅涵盖截至日期的情况。除法律要求外，公司不承担更新此类声明的义务。

该公司没有对其拟议产品提出医疗、治疗或健康福利主张。美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和其他监管机构尚未批准伊波尤单抗或该公司的其他神经可塑原化合物用于治疗用途，其安全性和有效性尚未通过授权的临床研究确定。需要严格的科学研究和临床试验。任何对ibosilon库存、库存或剂量的引用仅为公司的最佳估计。提及符合GMP的规定是指在根据适用的药品生产质量管理规范标准设计、运营和控制的设施中进行生产，并且本身并不构成任何监管机构的正式认证或批准的代表，除非明确说明。对计划临床试验的引用仅描述正在评估的活动;尚未开始试验，也没有提交或接受相关的监管申请。此通讯不是出售要约或购买要约任何证券。