Compass Thereutics火山口，FDA推动对癌症药物的生存试验需求

指南针治疗公司由于FDA的反馈对其tovecimig计划的时间和要求提出了新的质疑，（纳斯达克股票代码：CMPX）股价周二走低。

尽管标准普尔500指数期货上涨0.1%，但此举仍出台，这表明股票面临特定压力，而不是广泛的风险规避带。

Compass Therapeutics的胆管癌药物被视为新的护理标准

Compass表示，FDA建议该公司在提交Tovecimig治疗胆道癌的BLA之前进行一项证明生存益处的试验，而Compass表示，它不认为在提交BLA之前有必要进行新的试验。

如前所述，在2/3期COMPANION-002研究中，托维西米联合紫杉醇在主要终点客观缓解率（ORR）方面取得了统计学显着改善，分别为18.0%和5.3%，并且接受过既往治疗的BTC患者的无进展生存期（PBS）也取得了非常显着的改善。

中位无进展期为4.7个月，风险比为0.44，表明疾病进展风险降低了56%。

总生存期（OS）分析被随机分配至对照组然后接受托维西米治疗的交叉患者的高交叉和生存期明显延长所混淆，因此不符合统计学意义。

安全性特征通常与之前tovecimig研究中之前报告的数据一致。

从长期图表的角度来看，盘前下跌使该股深低于其主要趋势指标：低于20日SMA（2.19美元）约49%，低于50日SMA（2.16美元）约48%，低于200日SMA（3.82美元）约71%。

这种分离通常意味着市场仍处于“卖出反弹”模式，直到价格至少能收复短期平均水平。

动量也倾向于防御性：MACD位于信号线下方，并且图表为负，这表明上行压力与之前的上涨相比正在减弱，除非买家能够迅速夺回该基线。从结构上看，50天平均水平仍低于200天平均水平（5月份发生的死亡交叉），强化了反弹可能面临超额供应的观点。

CMPX Price Action：截至周二发布时，Compass Therapeutics股价下跌29.40%，至1.28美元。根据Benzinga Pro的数据，该股正创52周新低。

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