Lunai Bioworks与Tanaist达成独家全球许可和合作协议，将人类细胞表型技术添加到其帕金森病发现和验证平台中

此次合作旨在利用其Augusta AI平台将Lunai的全资子公司BioSymetrics识别的患者亚型与独立患者队列和可测量的人类细胞生物学连接起来。根据该协议，Lunai拥有Tanaist在帕金森病领域获得许可的细胞表型技术的独家使用权，用于基于Lunai患者表群的项目。这些公司计划评估Lunai的临床和蛋白质组特征是否可以在商定的帕金森病队列中复制，并与人类细胞生物学的可测量差异联系起来。该工作旨在测试亚型框架的稳健性和通用性，并优先考虑生物标志物和治疗靶点以供进一步开发。

Tanaist的精确医学平台将患者数据与动态人类细胞表型相结合，以揭示仅通过传统临床数据可能难以检测的生物学差异。该平台的科学方法已在《自然遗传学》和《科学转化医学》上发表的同行评审研究中得到了证明，其中包括将人类细胞表型与遗传机制、疾病生物学和潜在治疗目标联系起来的工作。

Tanaist的合作代表了Lunai更广泛的帕金森氏症战略的最新一步，该战略将基于人工智能的纵向患者数据分析与补充的实验验证系统相结合。与Lunai 2026年8月与BrainStorm Therapeutics的合作一起，该公司正在构建多条独立路径来测试哪些人工智能衍生疾病信号对于治疗开发具有可重复性、生物学意义且可操作。

Lunai此前分析了来自帕金森病进展标志物倡议（PPMI）650多名参与者的纵向临床信息和4，500多个蛋白质组探针。该分析确定了三种临床上不同的帕金森病亚型，与不同的疾病进展模式相关。该计划的下一阶段将研究这些发现是否可以在其他队列中重现，以及观察到的临床和蛋白质组学差异是否对应于不同的细胞机制。建立这种联系是确定亚型是否可以支持患者富集、生物标志物开发和治疗靶点选择的重要一步。

Lunai Bioworks首席执行官David Weinstein表示：“我们的初步分析确定了三种临床上不同的帕金森氏症亚型，并产生了有关与不同疾病轨迹相关的生物学的具体假设。”“接下来的问题是，这些发现是否稳健，它们是否可以在其他队列中复制，以及它们是否对应于不同的基础生物学。Tanaist为我们提供了一种直接使用人类细胞模型和患者相关数据来调查这些问题的方法。"

从患者分层到生物学验证

奥古斯塔确定的三种帕金森氏症亚型的特征是快速运动进展，快速神经和认知下降，以及女性丰富的功能障碍。这项工作将基线临床和蛋白质组学特征与后期疾病进展联系起来，中位随访时间约为2.5年，许多参与者随访时间超过5年。计划中的研究将在回顾性患者队列、细胞表型和数据模式中提供正交验证，为未来的前瞻性验证提供信息。

该协议为Lunai的帕金森病分类器、生物标志物和治疗假设提供了一个框架，将使用Tanaist现有的回顾性帕金森病队列和人类细胞表型能力进行评估。各项研究将根据商定的工作说明书和适用的数据使用要求进行，Lunai拥有协议规定的合作生成的分析、生物标志物发现和其他结果。

Tanaist联合创始人Calum MacRae博士说：“Lunai的工作从临床定义的患者人群开始，并询问他们不同的疾病轨迹是否反映了不同的潜在机制。”“我们的平台提供了一个补充的生物学镜头，通过它可以测试这些分类。通过将纵向患者结果与动态人类细胞表型相结合，我们的目标是评估哪些信号是可重复的、具有机械意义且与治疗开发最相关的。"

构建集成的帕金森氏症发现和验证平台

Lunai的计算和实验能力旨在创建一条从患者分层到生物学验证到生物标志物和治疗靶点开发的路径。根据协议，Lunai将拥有合作产生的成果和知识产权，而Tanaist保留其底层平台的所有权。