MediWound从美国战争部获得额外330万美元，用于推进室温稳定的NexoBrid®配方

MediWound从美国战争部获得额外330万美元，用于推进室温稳定的NexoBrid®配方

该奖项将项目总预算提高至2180万美元，并通过研究性新药（IND）提交战场烧伤护理支持开发

以色列亚夫内，2026年9月22日- MediWound Ltd.（纳斯达克：MDWD）是下一代组织修复酶疗法的全球领导者，今天宣布，美国战争部（DoW）已授予该公司额外的330万美元的非稀释性资金，以推进NexoBrid®的室温稳定配方的开发，用于战场烧伤护理外科清创液。

补充奖金将项目总预算提高至2180万美元。该计划旨在通过向美国食品和药物管理局提交IND申请来支持室温稳定配方的开发。

MediWound首席执行官Ofer Gonen表示：“室温稳定的NexoBrid配方旨在简化储存和处理要求，并能够在战场和其他严峻环境中使用非手术酶清创，这些环境中获得手术能力和冷链基础设施可能受到限制。”“这笔额外资金支持IND提交的下一阶段开发。我们现在的重点是完成CMS开发、建立内部GMP生产能力以及生产临床批次以支持临床项目。”

室温稳定的NexoBrid开发计划属于MediWound与Vericel Corporation（纳斯达克股票代码：VMEL）现有的北美许可协议的范围。根据该协议，Vericel拥有NexoBrid在北美的独家商业和开发权。

关于MediWound

MediWound Ltd.（纳斯达克股票代码：MDWD）是下一代组织修复酶疗法的全球领导者。该公司的FDA批准的生物制剂NexoBrid®适用于酶法去除热烧伤中的焦痂，并在美国、欧盟、日本和其他国际市场销售。MediWound的后期开发候选产品EscharEx®是一种用于慢性伤口清创的研究性疗法，有可能成为伤口管理的新护理标准。

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关于前瞻性陈述的警告

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MediWound于2026年3月5日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2025年12月31日的年度20-F表格年度报告以及定期向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的6-K表格季度报告和其他提交的文件中详细讨论了这些和其他重要因素。这些前瞻性陈述反映了MediWound截至本文日期的当前观点，MediWound不承担并明确否认任何更新任何这些前瞻性陈述的义务，以反映其各自观点的变化或在本新闻稿发布日期之后发生的事件或情况，除非法律要求。