Lexeo Therapeutics达成收购Mantle Therapeutics的协议，并宣布进行多项新的战略合作，以扩大弗里德赖希共济失调症的领导地位

收购Mantle Therapeutics将增加多种新模式，旨在增加或取代大脑中的frataxin

启动合作，评估VX 2006治疗后的基因治疗序贯给药，并探索以优化FA相关神经系统疾病的结局

Scrum ISE-FA 2关键研究继续招募，并仍然是公司的首要开发计划; 2027年下半年的顶线数据有望实现

固定的资本配置支持这些战略举措，同时将现金跑道维持到2028年

公司将于美国东部时间今天上午8：00举办网络广播

纽约，9月2026年22月22日（环球新闻网）-- Lexeo Therapeutics，Inc.（纳斯达克：LXEO）是一家专注于重塑未满足需求的遗传性疾病路径的临床阶段公司，今天宣布了一系列战略交易，以扩大其在弗里德赖希共济失调（FA）的业务，包括签署收购Mantle Therapeutics Inc.的最终协议。以及三项新的研究合作，支持以脑为靶向的frataxin基因治疗开发机会。这些交易将同时扩展Lexeo的愿景和能力，超越基因治疗，加深公司对FA多系统负担的关注，并增加多种旨在增加或恢复大脑中的兄弟蛋白的治疗方法。这些交易是在Lexeo现有资产负债表能力内进行的，现金跑道指导在2028年保持不变，未来的投资决策以预定义的里程碑为指导，以识别和优先考虑最引人注目的中枢神经系统（CNNS）机会。

“我们的目标是建立一流的治疗平台来治疗弗里德赖希共济失调，”R。Nolan Townsend，Lexeo Therapeutics首席执行官。“LX 2006仍然是我们的最高优先事项，作为FA心肌病的一流治疗方法，Mantle管道的加入，加上新的研究合作，将通过多种互补的CNs靶向治疗策略来拓宽我们的技术平台，旨在恢复大脑中的frataxin并进一步改善FA患者的预后。这些举措共同将加强我们在疾病领域的领导地位，同时支持有纪律的投资组合推进和资本配置。”

收购Mantle Therapeutics将建立Lexeo的多模式Friedreich共济失调平台

2026年9月16日，Lexeo签署协议收购Mantle Therapeutics Inc.（“Mantle”），一家专注于开发治疗FA的多种疗法的私人临床阶段公司。此次收购将加深Lexeo对FA的关注，并加强其在解决疾病神经方面的能力。

收购的产品组合将包括：

根据协议条款，Lexeo将向Mantle股东支付830万美元的前期对价，其中包括现金和股权。该协议还规定了高达1，300万美元的基于成功的里程碑付款，在实现未来的临床和监管里程碑后以现金和股权的组合方式支付，使潜在对价总额达到2，130万美元。根据惯例成交条件，该交易预计将于2026年第三季度完成。

关闭后，Lexeo将继续根据预定义的科学、临床、战略和财务标准评估所收购的项目，并将优先投资于展示临床患者影响、监管成功和股东价值创造最大潜力的机会。该公司到2028年的现金跑道指导包括将收购的一个项目推进到临床开发中的计划。该公司预计将在2027年初提供计划优先顺序更新，并在2027年为其下一个FA开发候选人提交IND。

与LX 2006一起，扩展的产品组合为Lexeo提供了技术，以评估用于治疗大脑FA的多个生物论文。这些补充疗法将作为独立治疗和与LX 2006联合进行评估，预计未来所有临床试验都将包括既往接受LX 2006治疗的患者的治疗组。 支持CNS靶向Frataxin基因治疗序贯给药的战略合作

Lexeo已经建立了三个合作项目来评估小脑靶向的Frataxin基因治疗的顺序给药，所有这些都是为了补充全身给药的LX 2006。

同样，Lexeo计划根据预先确定的科学，临床和财务标准评估这些研究合作的结果，并优先考虑投资最有可能进入临床开发的机会，并为FA患者提供连续的CNS给药选择，以补充之前的LX 2006全身给药。

扩大视野以反映战略重点

Lexeo正在引入一个扩展的愿景，反映了该公司专注于治疗心血管和神经领域存在高度未满足需求的遗传性疾病。更新后的定位与Lexeo不断发展的Friedreich共济失调平台以及基因治疗以外多种方式的扩展产品组合保持一致。

LX 2006的持续推进

GX 2006继续推进Scrum ISE-FA 2关键研究的入组，该研究仍然是Lexeo最高的运营和资本分配优先事项。该计划仍有望在2027年下半年提供顶线数据读取。该公司相信NX 2006有可能成为第一种专门针对Friedreich共济失调心肌病的疾病改善疗法。

企业网络广播详细信息Lexeo Therapeutics将于美国东部时间今天（2026年9月22日）上午8：00举办网络广播。分析师和投资者可以通过访问Lexeo网站www.lexeotx.com投资者部分的活动和演示页面上的网络直播来参与。电话会议结束后，网络广播将在公司网站上存档。

关于Lexeo Therapeutics Lexeo Therapeutics是一家总部位于纽约市的临床阶段公司，致力于重塑遗传性疾病的路径。通过推进开创性科学，Lexeo寻求为心血管和神经遗传性疾病的治疗制定新标准，为曾经被认为遥不可及的患者治疗结果绘制道路。该公司正在推进一系列候选治疗药物组合，旨在解决疾病的潜在遗传原因，包括治疗Friedreich共济失调（FA）的GX 2006、治疗plakophilin-2（PKP 2）致心律失常性心肌病的GX 2020，以及其他治疗具有高度未满足需求的毁灭性疾病的药物。

关于前瞻性陈述的警告本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于Lexeo对其当前候选产品和计划的期望和计划、其当前候选产品的预期好处、临床试验数据的接收和公布时间、潜在监管发展的时机和可能性、试验设计变更和批准、对Lexeo资本资源足以为其预期运营提供资金的时间段的预期以及对Lexeo财务状况的估计、对Mantle Therapeutics Inc.拟议收购的预期完成。以及条件的满足程度、拟议收购和收购项目的预期收益、Lexeo根据预定义标准对收购项目和研究合作进行评估的时间和结果、项目优先级更新的预期时间、Lexeo下一个Friedreich共济失调发展候选人的IND的预期提交，以及未来临床和监管里程碑的潜在实现。诸如“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可能”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“开发”、“计划”等词语或这些术语的否定性以及有关意图、信念或当前预期的类似表达或陈述均为前瞻性陈述。虽然Lexeo认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于公司现有的当前信息以及某些估计和假设，并受到各种风险和不确定性（包括但不限于Lexeo向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中规定的风险），其中许多超出了公司的控制范围并可能发生变化。由于多种因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异，包括但不限于：与全球宏观经济状况和相关波动性相关的风险和不确定性;对Lexeo临床前研究、临床试验和研发计划的启动、进展和预期结果的预期;临床前研究结果和临床研究结果之间不可预测的关系;延迟提交监管文件或未能获得监管批准;流动性和资本资源;以及Lexeo于2026年8月12日向SEC提交的截至2026年6月30日季度期间的10-Q表格季度报告中确定的其他风险和不确定性，以及Lexeo未来可能向SEC提交的文件。新的风险和不确定性可能不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。Lexeo声称前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》中规定的安全港保护。Lexeo明确声明不承担任何更新或更改任何声明的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，法律要求的除外。

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