IMUNON表示独立监测委员会建议继续IMNN-001第二阶段研究而不进行修改

独立数据监查委员会建议，在对迄今为止的所有安全性数据进行审查后，继续进行正在进行的II期MRD研究，无需修改

迄今为止，未观察到细胞因子释放综合征、全身毒性或严重免疫相关不良事件，加强了IMNN-001作为基于IL-12的免疫疗法的差异化安全性特征

MRD研究现已证明IMNN-001与贝伐单抗联合治疗和维持治疗的安全性和耐受性

7月报告的令人鼓舞的初步2期MRD数据显示了更深入的抗肿瘤活性和免疫激活的证据，

新泽西州劳伦斯维尔九月2026年22月22日（环球新闻网）-- IMUNON，Inc.（纳斯达克股票代码：IMNN）是一家开发DNA介导免疫疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布，独立数据监测委员会（IDMC）负责监督IMNN-001正在进行的II期微小残留病（MRD）转化研究，已审查了迄今为止的所有安全数据，并建议在发现没有新的安全性信号并确认两个治疗组具有可比性后继续进行该研究，不进行修改。

IDMC由妇科癌症的独立医学专家组成。II期MRD研究是一项随机、对照转化研究，评估了新诊断的晚期卵巢癌女性接受标准化疗和贝伐珠单抗（联合或不联合IMNN-001）治疗后的微小残留病变。这项多中心研究是与突破癌症合作进行的，由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导。