Eledon Pharmaceuticals表示FDA授予Tegoprubart快速指定，用于预防肾移植排斥反应;预计将于2026年第四季度启动第三期LEGACY研究

根据平均BEP测量，在24个月内，接受Tegoprubart治疗的患者在统计学上保持了更高的肾功能，第24个月时与他克莫司相比，其优势约为13毫升/分钟/1.73平方米（71与58毫升/分钟/1.73平方米）

移植后六个月后，tegoprubart组没有出现排斥反应，而他克莫司组有七次排斥反应

Tegoprubart获得美国FDA快速通道认证，用于预防肾移植排斥反应

第三阶段LegACY研究预计将于2026年第四季度启动

加利福尼亚州欧文九月2026年22月22日（环球新闻网）--埃尔顿制药公司（“Eledon”）（纳斯达克股票代码：ELDN）今天宣布了其II期BESTOW临床项目的更新长期数据，该项目评估了接受肾移植的患者的tegoprubart，该数据在2026年9月20日至23日在澳大利亚悉尼举行的移植协会国际大会上提交。该公司还宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予tegoprubart快速通道认证，用于预防肾移植排斥反应。