Helus Pharma在2026年精神病学大会上提出了对严重抑郁症中HLP 003的新分析

海报演示进一步描述了HLP 003的临床概况和评估HLP 003作为重度抑郁症（“DDD”）潜在辅助治疗的3期CLARADIGM计划

纽约和多伦多，9月。2026年21日（环球新闻网）-- Helus Pharma（纳斯达克：帮助）（Cboe CA：帮助）（“公司”或“Helus Pharma”）是一家致力于通过开发新型肾上腺素能激动剂（“NS”）来帮助心灵愈合的临床阶段制药公司，今天宣布展示四张评估HLP 003的海报，HLP 003是一种研究性口服氡气psilocin类似物，正在开发作为治疗DDD的辅助治疗方法，2026年9月15日至19日，在Ernest N.路易斯安那州新奥尔良的莫里尔会议中心。

其中三张海报展示基于Helus Pharma已完成的1/2a期随机、双盲研究的结果，该研究旨在将HLP 003作为DDD受试者的潜在辅助治疗。提供的数据包括12个月的疗效结果。还介绍了正在进行的HLP 003 3 3期临床项目PARADIGM的试验进行中概述。

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关于Helus Pharma

Helus Pharma是Cybin Inc.的商业运营名称，是一家临床阶段的制药公司，致力于通过开发专有的NSA来帮助心灵治愈，NSA是一种合成分子，旨在激活据信可以促进神经可塑性的血清素途径。该公司的专有NSA旨在解决患有抑郁症，焦虑症和其他精神健康状况的人的大量未满足的需求。

Helus Pharma凭借行业领先的数据，旨在通过引入NSA来改善治疗格局，旨在持久改善心理健康。Helus Pharma目前正在开发HLP 003，这是一种专有NSA，处于第三阶段临床开发中，用于治疗DDD，该药物已获得美国食品和药物管理局的突破性治疗指定，而HLP 004也是一种专有NSA，处于第二阶段，用于治疗广泛性焦虑症。此外，Helus Pharma还拥有广泛的研究性NSA研究组合。

该公司在加拿大、美国、英国和爱尔兰开展业务。如需了解公司最新动态并了解有关Helus Pharma的更多信息，请访问www.helus.com或在X、LinkedIn、YouTube和Instagram上关注该团队。Helus Pharma™是Helus Pharma Corp的商标。

警示注释和前瞻性陈述

本新闻稿中与公司相关的某些陈述是适用证券法含义内的前瞻性陈述或前瞻性信息（统称为“前瞻性陈述”），并且具有前瞻性。前瞻性陈述并非基于历史事实，而是基于对未来事件的当前预期和预测，因此受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述所表达或暗示的未来结果存在重大差异。这些陈述通常可以通过使用前瞻性词语来识别，例如“可能”、“应该”、“可能”、“可能”、“意图”、“估计”、“计划”、“预期”、“期望”、“相信”或“继续”，或其否定或类似变体。本新闻稿中的前瞻性陈述包括有关HLP 003作为治疗DDD的潜在辅助治疗方法的陈述;以及公司计划设计专有药物发现平台、创新药物输送系统、新型配方方法和治疗精神健康疾病的方案。

这些前瞻性陈述基于做出此类陈述时公司管理层的合理假设和估计。实际未来结果可能会存在重大差异，因为前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致公司的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些因素除其他外包括：总体宏观经济状况的波动;证券市场的波动;对NSA市场规模的预期;公司成功实现其业务目标的能力;增长计划;政治、社会和环境的不确定性;员工关系;是否存在可能对公司经营的市场施加限制的法律和法规;疾病爆发对公司运营的影响;以及公司管理层截至2026年6月30日的三个月的讨论和分析中列出的风险因素，以及公司截至2026年3月31日的年度信息表，这些信息可在SEDART+（www.example.com）www.sedarplus.ca/和美国证券交易委员会（EDGARwww.sec.gov/edgar。尽管本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于公司管理层认为或当时相信的合理假设，但公司无法向股东保证实际结果将与此类前瞻性陈述一致，因为可能还有其他因素导致结果不符合预期、估计或预期。读者不应过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。如果信念、观点、预测或其他因素的前瞻性陈述发生变化，公司没有义务更新它们，除非法律要求。

该公司不对公司拟议的产品提出医疗、治疗或健康福利声明。美国食品和药物管理局、加拿大卫生部或其他类似监管机构尚未评估有关NSA或HLP 003、HLP 004和公司其他计划的声明。此类产品的功效尚未得到批准的研究证实。不保证使用NSA、HLP 003、HLP 004或公司其他程序可以诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症。需要严格的科学研究和临床试验。如果Helus Pharma无法获得业务商业化所需的批准或研究，可能会对公司的业绩和运营产生重大不利影响。

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