适应性生物技术亮点NCCN指南更新Iglesclonoeq用于多发性骨髓瘤的MRD评估

更新后的指南为多发性骨髓瘤患者旅程中的常规MRD评估建立了专门的框架

clonoeq被命名为FDA批准的用于MRD评估的检测试剂盒，目前首选灵敏度为10-6

西雅图，9月2026年17月17日（环球新闻网）--自适应生物技术公司（纳斯达克股票代码：ADPT）是一家商业阶段生物技术公司，旨在将适应性免疫系统的遗传学转化为临床产品以诊断和治疗疾病，该公司今天强调了对多发性骨髓瘤国家综合癌症网络®肿瘤临床实践指南（NCCN Guidelines®）的重大更新，进一步建立了高度敏感的最小（或可测量）残留病（MRD）评估作为骨髓瘤护理的重要工具。

NCCN指南®首次包含一个专门页面，概述了MRD测试的原则，强调了MRD测试在现代骨髓瘤管理中的重要性。新页面MYEL-E为临床医生提供了一种更清晰、更一致的方法来对患者进行MRD检测。此次更新基于多年的临床证据，证明MRD阴性与更长的无进展生存期和总生存期相关。通过将MRD测试建议集中在一个地方，更新后的指南可能有助于支持患者及其护理团队之间就疾病状况、治疗决策和持续监测进行更明智的对话。