Avalyn任命Robert J. Meyer医学博士为其董事会成员

波士顿，9月2026年16日（环球新闻网）-- Avalyn Pharma Inc.（纳斯达克：AVLN）（“Avalyn”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，开创吸入疗法，以改变严重罕见呼吸道疾病的治疗范式，今天宣布任命罗伯特·J·迈耶（Bob）·迈耶（医学博士），一位杰出的肺科医生、前美国食品和药物管理局（“FDA”）高级领导人，为其董事会（“董事会”）。Meyer博士最近担任Greenleaf Health（现为Elliquent Life Sciences）的药物和生物制品主管。

Avalyn首席执行官林恩·巴拉诺夫斯基（Lyn Baranowski）表示：“我代表整个Avalyn团队，很高兴欢迎鲍勃加入我们的董事会。”“作为一位有成就的肺病学家和监管领导者，鲍勃花了数十年时间在FDA和默克公司制定呼吸疗法的开发和审查，他带来了罕见的临床、科学和监管专业知识的结合。他在FDA评估疗法并通过全球开发计划推进产品的第一手经验使他对推动成功药物开发的监管、临床和战略考虑有着独特的视角。他的指导对于我们推进AP 01、AP 02和我们新兴的联合治疗候选AP 03的下一阶段的临床开发和执行将是无价的。"

迈耶博士说：“Avalyn的吸入方法是一个令人信服的机会，可以解决限制当前抗纤维化疗法使用的耐受性挑战，并为肺纤维化患者带来新的希望。”“我很荣幸在Avalyn的这个关键阶段加入董事会。随着多个项目的发展，公司有能力推动严重呼吸系统疾病患者取得有意义的进展，我期待着支持其为这些服务不足的社区转变治疗模式的愿景。

Meyer博士拥有超过25年的领导经验，涵盖监管，学术和行业角色。他最近担任Greenleaf Health的药物和生物制品主管，Greenleaf Health是一家领先的FDA监管咨询公司，为生物制药公司提供监管策略、临床开发和产品批准方面的建议。在加入Greenleaf之前，他曾担任弗吉尼亚大学医学院弗吉尼亚转化与监管科学中心主任。

在从事学术职业之前，迈耶博士在FDA工作了15年多，包括担任药物评估和研究中心药物评估II办公室主任，负责监督肺部和过敏、代谢和内分泌、镇痛和麻醉剂以及风湿病药物的审查和监管。在FDA任职初期，他曾担任肺部和过敏药物产品部门主任，随后担任医学审查员和团队负责人。随后，他在默克研究实验室担任高级领导职位，包括全球监管战略、政策和安全副总裁，领导全球监管和药物警戒活动。迈耶博士是一名获得董事会认证的肺病科医生和重症监护专家，他还拥有丰富的上市公司和治理经验，曾在Chimerix、Translate Bio和Correvio等多家生物制药公司的董事会任职。

关于Avalyn Pharma Avalyn旨在改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸道疾病的治疗范式。该公司正在推进现有抗纤维化药物的优化吸入配方，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效并减少全身副作用。Avalyn的AP 01项目是一种优化的吡非尼酮吸入制剂，目前正在MIST中进行评估，MIST是一项针对进行性肺纤维化（PPF）患者的全球2b期临床试验。AP 01表明1b期和多年开放标签扩展试验的安全性和临床活动令人鼓舞，长期数据支持相对于历史上口服吡非尼酮保留肺功能同时提高耐受性的潜力。Avalyn的AP 02项目是一种优化的尼达尼布吸入制剂，目前正在AURA中进行评估，AURA是一项针对特发性肺纤维化（IPC）患者的全球II期临床试验。Avalyn还在推进AP 03，这是一种吡非尼酮和尼达尼布的吸入固定剂量组合，旨在通过单个肺靶向平台提供多种抗纤维化机制。通过利用其专有的药物设备方法和罕见呼吸道疾病开发方面的深厚专业知识，Avalyn旨在通过吸入性肺靶向疗法建立肺纤维化的新护理标准。欲了解更多信息，请访问avalynpharma.com并在LinkedIn上关注该公司。

投资者联系人：Cassie Saitow，Avalyn Pharma Inc. IR和企业传播高级总监ir@avalynpharma.com

媒体联系方式：精密AQ avalyn@precisionaq.com