Fate Therapeutics入选四场演讲，重点介绍其在ACC Convergence 2026上用于自身免疫疾病的现成CAR T细胞产品组合

圣迭戈，9月2026年16日（环球新闻）-- Fate Therapeutics，Inc.（纳斯达克：FATE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法的变革性管道，该公司今天宣布，其现成的CAR T细胞项目的四篇摘要已被选为美国风湿病学院（ACN）Convergence 2026年会议上演讲，该会议将于11月6日至11日在奥兰多举行，佛罗里达

演讲内容涵盖了临床、转化和以患者为中心的研究，涵盖了公司以自身免疫为重点的现成iPSC衍生CAR T细胞产品线，包括FT 819和FT 839。两个FT 819演讲将介绍最新的临床数据，包括在不使用预处理化疗的情况下给予FT 819，概述与生活质量改善相关的独特生物标志物，以及门诊管理的持续进展，以扩大以社区为基础的访问，包括在服务不足的地区。第三份报告详细介绍了与美国狼疮基金会合作进行的患者视角焦点小组研究，该研究探讨了患者对狼疮现成的同种异体CAR T细胞治疗的偏好。最后的演讲将提供临床前研究的最新情况以及COMPRESSION试验的设计和进展，COMPRESSION试验是最近批准的FT 839的1/2期临床试验，FT 839是该公司现成的双CAR T细胞候选产品，共同靶向CD 19和CD 38，用于全面消除自身免疫性疾病的多细胞驱动因素，包括类风湿性关节炎（RA）。

Fate Therapeutics总裁兼首席执行官Bob Valamehr表示：“我们作为一个团队取得并在ACC Convergence上分享的临床进展的广度，反映了我们在自身免疫性疾病中现成的CAR T细胞产品组合的成熟，以及我们致力于让所有需要此类变革性治疗的患者都能获得细胞疗法。”“我们继续观察到FT 819令人鼓舞和领先的安全性和耐受性，以及有意义的临床结果，这些结果推动了招募和临床医生的参与，并使CAR T细胞能够在门诊和社区环境中进行管理，当天出院，这是将访问扩展到专业治疗中心之外的独特而有意义的一步。通过我们与美国狼疮基金会的持续合作，将患者的声音保持在我们工作的中心，患者的观点展示加强了我们的信念，即在现成的环境中，以较低强度或无条件化疗提供的细胞治疗是首选，并且可以简化CAR T细胞治疗范式，以改善患有这种具有挑战性疾病的人的生活质量。"

演示详情如下：

标题：FT 839：一种现成的、双CAR T细胞疗法，用于全面消除类风湿性关节炎的多细胞驱动因素

展示类型：海报

部分：海报部分A，类风湿性关节炎-治疗

日期和时间：2026年11月8日星期日，东部时间上午10：30至中午12：30

摘要#：0453

标题：现成的CD 19 CAR T细胞疗法证明门诊管理的可行性，扩大社区护理的获取

展示类型：海报

部分：海报部分B，系统性红斑狼疮-治疗

日期和时间：2026年11月9日星期一，美国东部时间上午10：30至下午12：30

摘要#：1234

标题：现成的抗CD 19 CAR T细胞治疗功效揭示了系统性红斑狼疮疲劳的候选生物标志物

展示类型：海报

部分：海报部分B，系统性红斑狼疮-病因与病理

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”，包括有关公司候选产品、临床研究和临床前研发计划的陈述，公司候选产品临床研究的进展、计划和时间表，包括公司临床试验的开始和继续招募，启动额外的临床试验，包括新适应症，以及正在进行的公司候选产品临床试验中的额外剂量队列，公司临床试验数据的可用性以及公司提供临床试验更新的计划，公司研发计划和候选产品的治疗和市场潜力，公司的临床和产品开发战略，以及公司与FDA和其他监管机构互动的进展和计划，以及预期的时间和结果，包括与监管机构就FT819的潜在注册途径保持一致的预期。本新闻稿中的这些和任何其他前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件的预期，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于，公司的研发计划和候选产品（包括临床研究中的候选产品）可能无法证明必要的安全性、有效性或其他属性以保证进一步开发或获得监管批准的风险，在公司候选产品之前的研究中观察到的结果，包括临床前研究和临床试验，在涉及这些候选产品的正在进行或未来的研究中不会观察到公司候选产品的制造或启动和进行或招募患者的延迟或困难的风险，任何临床试验，公司可能因各种原因停止或推迟其任何候选产品的临床前或临床开发的风险（包括监管机构对临床试验的启动或进行可能施加的要求、治疗、监管、或公司正在开发候选产品的竞争格局、为支持监管机构批准而生成或以其他方式生成的数据的数量和类型、患者入组以及继续公司正在进行和计划中的临床试验的困难或延迟、制造或供应公司用于临床测试的候选产品的困难，未能证明候选产品具有保证进一步开发所需的安全性、有效性或其他属性，以及在临床前或临床开发期间可能观察到的任何不良事件或其他负面结果），其候选产品可能无法产生治疗益处或可能导致其他意外不良影响的风险，以及与监管相互作用和此类相互作用的结果相关的风险。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何因素都可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中包含的不同，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的定期文件中详细介绍的风险和不确定性，包括但不限于公司最近提交的定期报告，并不时出现在公司的新闻稿和其他投资者通讯中。截至目前，Fate Therapeutics正在本新闻稿中提供信息，并且不会使用由于新信息、未来事件或其他原因，我们承担更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

日期和时间：2026年11月9日星期一，美国东部时间上午10：30至下午12：30

摘要编号：1024

标题：系统性红斑狼疮患者对同种异体CAR T细胞治疗的看法：焦点小组研究的结果（第3部分）

展示类型：海报

会议：海报会议B，患者结局、偏好和态度

日期和时间：2026年11月9日星期一，美国东部时间上午10：30至下午12：30

摘要编号：1539

被接受的摘要可以在ACR Convergence 2026网站上访问。活动结束后，将在Fate网站上提供演示材料，该网站位于：Fate Publications & Presentations。

关于FT 819

FT 819是一种现成的靶向CD 19的嵌入抗原受体（CAR）T细胞候选产品，旨在提高安全性和有效性。与用于大规模生产单克隆抗体等生物制药药物产品的主细胞库类似，精确工程设计的克隆主诱导多能干细胞（iPSC）库作为生产FT 819的起始细胞来源，克服了与患者和捐赠者来源的CAR T细胞疗法相关的众多限制。FT 819定义明确、成分均匀，以低成本生产，可以库存储存，以便现货供应，以便满足广大患者群体的需求。这项研究还得到了加州再生医学研究所（CRM）的资助，该研究所是加州的一个州机构，支持再生医学、干细胞疗法、基因疗法和临床试验的研究。（资助号：RST 2 -16303）

关于FT 839

FT 839是该公司首款多抗原、双CAR T细胞候选产品，旨在表达两种独特的CAR--第一种CAR靶向B细胞谱系标志物CD 19，第二种CAR靶向CD 38--以全面消除自身免疫性疾病的多种细胞驱动因素。FT 839采用该公司新颖的Sword & Shield™技术，旨在消除对条件化疗的需要。在FDA批准其研究性新药（IND）申请后，FT 839正在进入一项I/II期篮子试验，以评估FT 839在自身免疫适应症中的作用，包括类风湿性关节炎、系统性硬化症（SSc）、ANCA相关血管炎（AAC）和特发性炎症性胃病（IIM）。

关于Fate Therapeutics，Inc.

Fate Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，致力于为患者提供一系列诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法。利用其专有的iPSC产品平台，该公司在创建多重工程iPSC系以及现成的iPSC衍生细胞产品的制造和临床开发方面建立了领导地位。该公司的管道包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤（NK）细胞候选产品，这些产品是选择性设计的，结合了细胞功能的新型合成控制，旨在为患者提供多种治疗机制。Fate Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.fatehoretics.com。

前瞻性陈述

联系方式：

瑞安·道格拉斯·法特治疗公司IR@fatetherapeutics.com