Artelo Biosciences宣布ART 27.13在非临床肥胖模型中，作为单药疗法的体重减轻幅度与seminis相当，并且与seminis联合使用的体重减轻了一倍

每日一次口服ART 27.13使肥胖小鼠的体重减轻约20%，与Ozempic®和Wegovy®中活性成分索马鲁肽所实现的体重减轻相当

ART 27.13与索马鲁肽组合可减轻约40%的体重-是单用索马鲁肽的两倍

结果表明ART 27.13可能具有“代谢调节剂”的特征，能够根据所治疗的代谢表型差异性地改变体重和其他参数

加利福尼亚州索拉纳海滩九月2026年16日（环球新闻网）-- Artelo Biosciences，Inc.（纳斯达克：ARTL）（“Artelo”或“公司”）是一家临床阶段制药公司，专注于调节脂质信号途径，为患有癌症、肥胖、疼痛、皮肤病或神经系统疾病的人开发治疗方法，今天宣布了一项非临床研究的显着结果ART 27.13，其口服每日一次、外周选择性双重大麻素受体激动剂，在广泛用于评估GLP-1和其他减肥药物的饮食诱导肥胖模型中。在该研究中，ART 27.13单独给药产生的体重减轻与索马鲁肽相当，而ART 27.13与索马鲁肽联合给药的体重减轻大约是两种药物单独给药的两倍。

主要结论

这些发现挑战了肥胖研究中长期存在的假设。二十多年来，制药行业针对肥胖症中大麻素受体的方法一直集中在用受体或反向激动剂阻断CB 1受体。激活受体的完全激动剂（例如ART 27.13）基本上已被避免。ART 27.13是CB 1和CB 2受体的高效激动剂，旨在作用于身体的周围组织，同时最大限度地减少对大脑的影响。因此，其在肥胖动物中产生体重和脂肪损失的能力代表了该领域中新的和差异化的药理学。

“普遍的教条是，CB 1拮抗作用是减肥所必需的，因此观察大麻素受体激动剂的semaglutide样减肥是惊人的，”Andrew Yates博士观察到，Artelo高级副总裁兼首席科学官。“这些数据特别引人注目的是选择性。在肥胖动物中，ART 27.13导致脂肪大幅减少并改善身体成分，而在瘦肉动物中，没有观察到对体重、食欲或身体成分的影响。这正是人们想要的肥胖治疗方法。”

结果与独立的同行评审研究一致，该研究表明THC和合成大麻素受体激动剂都可以减轻肥胖动物的体重和脂肪，而对瘦肉动物的体重或代谢参数没有影响1，2。Artelo的数据将这些观察结果扩展到临床阶段的口服小分子，其效应大小与领先的GL-1药物相当。

Saoirse O ' Sullivan博士说：“这些结果在初始试点研究和后续研究中以及我们检查的每一项指标中的一致性--体重、食物消耗、身体成分和其他代谢参数--让我们对信号充满信心。”Artelo翻译科学副总裁。“在这个非临床模型中，与索马鲁肽联用的体重减轻了一倍，这表明ART 27.13可能通过与GLP-1受体激动作用互补而不是重叠的机制发挥作用。总而言之，我们认为临床和非临床数据表明ART 27.13可能充当外周代谢调节剂，促进消瘦状态下的体重增加和肥胖状态下的体重减轻。”

Artelo总裁兼首席执行官Gregory Gorgas补充道：“根据之前发表的研究，证明ART 27.13能够预防癌症诱导的骨骼肌恶病质，我们开始回答一个狭窄的问题--ART 27.13是否可以帮助保护服用GLP-1药物的患者的肌肉--该研究为更大的问题提供了见解。”“ART 27.13的概况似乎可以填补减肥策略的空白。摩根大通预计，到2030年，全球GLP-1市场规模可能达到2000亿美元，而且行业正在竞相向口服选择和联合治疗方案发展，我们认为这些结果值得进一步调查ART27.13可能在医学中最重要的治疗类别之一中发挥的作用。除了我们正在进行的合作计划外，ART 27.13的新数据预计将与活跃在代谢疾病领域的制药公司开启新的合作对话。”

关于ART 27.13 ART 27.13最初由阿斯利康公司开发，是一种双重大麻素激动剂，已参与了七项多项临床研究，有近300名参与者。它正在开发为一种每日一次、口服给药的药物，选择性地靶向外周CB 1和CB 2受体，实现全身代谢效应，同时最大限度地减少中枢神经系统介导的毒性。Artelo正在进行一项名为“癌症食欲恢复研究”（CAReS）的II期试验，评估ART 27.13作为厌食症和体重减轻的癌症患者的支持性护理疗法。中期2期数据显示，体重减轻至少5%以纳入CAReS并调整至最高ART 27.13剂量（1300 µg）的患者在12周内平均体重增加+6%，而服用安慰剂的患者体重增加了约5%。目前，FDA还没有批准治疗癌症厌食恶病质综合征的治疗方法。除了CAReS之外，ART 27.13还在一项针对青光眼患者的II期研究（称为DREAM研究）中进行了评估，该研究旨在调查每日口服治疗是否可以降低眼内压。

关于饮食诱导肥胖（DIO）模型DIO-2研究在患有饮食诱导肥胖的小鼠中评估了ART 27.13，这是整个行业用于评估GLP-1受体激动剂和其他抗肥胖疗法的标准非临床模型。维持高脂肪饮食的肥胖小鼠用载体、索马鲁肽（20 nmol/kg）皮下注射，ART 27.13（2.5 µ ol/kg）口服，或在三种给药方案下与ART 27.13联合给药。用溶剂或ART 27.13处理以标准食物维持的瘦小鼠，以评估对非肥胖动物的影响。在整个四周的治疗期间测量体重和食物消耗，并通过DEXA和MRI成像评估身体成分。这些发现复制并扩展了同一模型中初步研究（DIO-1）的结果，其中观察到与索马鲁肽联合使用时，与ART 27.13联合治疗可改善减肥功效。

Ozempic®和Wegovy®是诺和诺德公司的注册商标。Artelo Biosciences不隶属于诺和诺德A/S、未经诺和诺德A/S认可或赞助。

关于Artelo Biosciences Artelo Biosciences，Inc.是一家临床阶段制药公司，致力于调节脂质信号途径的专有疗法的开发和商业化，拥有多元化的渠道，解决肥胖、厌食、癌症、焦虑、皮肤病、疼痛和炎症等方面未满足的重大需求。Artelo在经验丰富的高管团队的领导下，与世界一流的研究人员和技术合作伙伴合作，运用严格的科学、监管和商业专业知识来最大限度地提高利益相关者的价值。更多信息请访问www.artelobio.com和X：@ArteloBio。

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__奥尔莫斯，M.，伍德，CP，C.阿尔瓦雷斯读吧，殿下，Udompholkul，P.，加兰，T.，Jr和DiPatrizio，N. V.（2026），Δ9四氢大麻酚和大麻提取物差异性地改善饮食诱导的肥胖症中的脂肪囊功能障碍。1999年，《生理学杂志》，2001年，Verty AN，StefanoA，McAinch AJ，Hryciw DH，Oldfield B。（2015）CB 2受体激动剂JWH-015在饮食诱导的肥胖小鼠中的抗肥胖作用。公共科学图书馆一号。