MAIA Biotechnology称首例美国患者在II期THIO-101试验扩展中接受治疗，评估端粒靶向主要候选药物Ateganosine治疗三线非小细胞肺癌

FDA批准MAIA修改后的研究新药（IND）提交文件后取得里程碑，强调了生产能力和效率的提高

美国扩张由NIH向MAIA提供的230万美元拨款资助，以支持三线治疗评估

芝加哥，9月2026年16日（环球新闻网）-- MAIA Biotechnology，Inc. (NYSE：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，第一位美国患者已在其II期THIO-101试验扩展中接受了给药，该试验评估了其端粒靶向的主要候选药物ateganosine治疗三线非小细胞肺癌（NHL）。美国第二阶段扩张由美国国立卫生研究院（NIH）提供的230万美元赠款资助，以支持三线治疗评估，MAIA已在美国启动了3个地点

MAIA获得FDA快速通道认证，这是一种双重机制疗法，旨在分解癌细胞的端粒结构和功能，同时诱导免疫激活。THIO-101 A和B部分的先前数据显示，8名接受使用检查点抑制剂测序的阿替甘苷的患者的总生存期（OS）超过24个月。