Veracyte收购Convergent Genomics，通过尿路肿瘤DNA测试平台扩大其尿路诊断产品组合

收购使Veracyte能够从尿液、组织和血液中提供强大的基因组见解，帮助指导整个患者旅程中的膀胱癌护理

加利福尼亚州南旧金山九月2026年14日（环球新闻网）-- Veracyte，Inc.领先的癌症诊断公司（纳斯达克股票代码：VCYT）今天宣布收购Convergent Genomics。此次收购将Convergent Genomics的尿路肿瘤平台（包括其专有的尿路肿瘤DNA（utDNA）技术）添加到Veracyte的产品组合中。迄今为止，尿苷已在非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）中获得临床验证，包括治疗反应监测和治疗后监测。

在美国，每年约有85，000名患者被诊断出患有膀胱癌，其中约65，000名NMIBC患者。在750，000名膀胱癌患者中，约600，000人患有NMIBC。

NMIBC通常局限于膀胱，并且可能仅将有限的肿瘤DNA脱落到血流中，这可能使基于血液的检测具有挑战性。相比之下，尿液直接接触，可以提供高度相关的肿瘤源基因组信息来源。Urology分析这些信息，创造了帮助告知治疗决策和在整个护理过程中监测患者的潜力。

Veracyte首席执行官Marc Stapley表示：“膀胱癌护理进展迅速，但临床医生和患者在关键决策点仍然面临巨大的不确定性。”“尿路结石带来了一个差异化的基于尿液的平台，特别适合非肌肉侵袭性疾病。这次收购与我们的Decipher膀胱和TrueMRD测试一起，增强了Veracyte从尿液、组织和血液中提供补充见解的能力，以帮助指导整个膀胱癌连续体的护理。”

Urostival得到了大量可靠且不断增加的证据的支持，包括9种同行评审的出版物以及40多种海报和摘要。Veracyte的初步测试旨在帮助确定完成BCG诱导治疗的患者是否可能从维持治疗中受益。该公司预计将在2028年底将该测试商业化，具体取决于报销时间表。Veracyte还计划将Urobitt平台的使用范围扩大到其他适应症，包括膀胱内维持治疗监测和治疗后的监测。

在《泌尿学杂志》上发表的RUMBLE研究中，一项多中心前瞻性临床验证研究中，BCG诱导治疗后临床呈阴性但utDNA检测呈阳性的患者12个月无复发生存率为25%，而utDNA阴性患者的这一比例为91%。1

Convergent Genomics首席执行官Brian Slingerland表示：“这次收购将Urobitt的差异化平台和科学专业知识与Veracyte的证据生成能力、商业基础设施和建立的关系结合在一起。”“我们相信，这种结合可以帮助加速新工具的开发，使医生对治疗和监测决策更具信心，并最终改善对膀胱癌患者的护理。”

此次收购包括1.5亿美元的预付现金对价和高达3000万美元的额外现金对价，与与Urozens报销工作相关的关键里程碑相关。Veracyte在之前提供的2026年调整后EBITDA指引中考虑了Convergent的持续运营费用，目前不会更新该指引。

关于融合基因组学

Convergent Genomics于2015年由首席科学官Trevor Levin博士以及一个由癌症生物学家、泌尿科肿瘤学家和数据科学家组成的团队与俄勒冈健康与科学大学（OHSU）和Illumina Accelerator合作创立。该公司已获得美国国家癌症研究所的多项同行评审资助，并在全球30多个地点进行研究，其中包括领先的学术中心。Convergent Genomics在南旧金山运营其临床实验室，该实验室获得了加州公共卫生部和全国CLIA-CMS的认证。欲了解更多信息，请访问www.convergentgenomics.com。

关于Veracyte

Veracyte（纳斯达克：Veracyte（VCYT）是一家全球性诊断公司，其愿景是改变全球患者的癌症护理。该公司的分子测试评估每个患者肿瘤的独特生物学，以帮助临床医生回答有关癌症护理的基本问题。Veracyte的诊断平台结合了广泛的基因组和临床数据、先进的生物信息学和人工智能，以及强大的证据生成引擎，以支持持续创新和管道开发。该公司的产品组合包括Afirma®基因组测序分类器测试、Decipher®膀胱基因组分类器测试、Decipher®前列腺基因组分类器测试、Prosigna®乳腺复发风险测试和MIBC的TrueMRD™监测测试。欲了解更多信息，请访问Veracyte网站或在LinkedIn或X（Twitter）上关注该公司。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括有关此次收购的预期短期和长期战略、临床、商业和财务效益的陈述;收购对Veracyte近期财务前景的预期影响;基于所收购技术（包括UroSYS）的开发、发布、商业化、报销和测试时间;第一款产品的预期发布时间;估计的市场机会;潜在的商业协同效应;尿失禁在其他泌尿系统疾病中的潜在应用;以及实现预期里程碑的能力。

前瞻性陈述可以通过“预期”、“相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”、“可能”等词语来识别。由于风险和不确定性，实际结果可能会存在重大差异，包括Veracyte整合Convergent、留住关键员工、实现收购的预期效益、满足开发时间表、证明收购产品的临床有效性和实用性、获得收购产品的报销以及商业化新测试（包括Uroutin）的能力。

Veracyte最近的10-K表格年度报告以及随后提交给美国证券交易委员会的文件中的“风险因素”部分描述了其他因素。这些声明仅适用于本新闻稿发布之日，Veracyte不承担任何更新它们的义务，除非法律要求。

投资者：Kelly Gura investors@veracyte.com

媒体：Molly Cornbleet media@veracyte.com +1 650-351-8780

1 Bahlburg H、Maas M、Contreras-Sanz A等。尿液肿瘤DNA检测识别接受Calmette-Guérin膀胱内注射的高危非肌肉侵袭性膀胱癌患者的复发并监测治疗反应。J Urol。2026;216（3）：388-399。doi：10.1097/JU.0000000005130。