Contineum的RSV-5120/PIPE-307 II期MOONLIGHT-1试验未达到其主要疗效终点;数据分析（包括预先指定的探索性终点）正在进行中

Contineum Therapeutics，Inc（纳斯达克股票代码：CTNM）（Contineum或该公司）是一家临床阶段生物制药公司，开创了针对炎症和纤维化疾病的差异化小分子疗法，但需求严重未满足，该公司今天宣布MOONLIGHT-1试验没有实现其主要疗效终点。该试验评估了与安慰剂相比，第5天蒙哥马利-格拉斯伯格抑郁量表（MADSA）总分较基线的改善。强生-5120/PIPE-307耐受性良好，没有新的安全性信号。

Johnson & Johnson正在根据全球许可和开发协议开发Johnson-5120/PIPE-307。强生公司继续评估试验数据，包括与预先指定的探索性终点相关的数据，并评估结果的总体性和临床相关性，为下一步的研究提供参考。

这项II期MOONLIGHT-1研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、概念验证试验，旨在评价在患有DDD的成年受试者中使用的抗抑郁药治疗的有效性、安全性和耐受性。有关本试验的更多信息，请访问https://clinicaltrials.gov（NCT 06785012）。