Pasithea Therapeutics宣布在2026年欧洲神经纤维瘤病会议上公布正在成人NF 1患者中进行的1/1b期临床试验的初始PAS-004临床数据

- Pasithea被选择以口头形式呈现皮肤神经纤维瘤（CN）临床数据

- Pasithea被选为在海报演示中展示丛状神经纤维瘤（PN）临床数据

-2026年欧洲神经纤维瘤病会议将于2026年11月12日至14日在奥地利维也纳举行

迈阿密，9月二〇二六年十四月（环球新闻网）--帕西西娅治疗公司（纳斯达克：KTTA）（“Pasithea”或“公司”），一家临床阶段生物技术公司，开发下一代大环口服MEK抑制剂PAS-004，用于长期治疗慢性疾病，包括1型神经纤维瘤病（NF 1）相关神经纤维瘤，今天宣布将提供正在进行的PAS-004在成人NF 1中进行的1/1b期试验的初始A部分临床数据。

这些数据将于2026年11月12日至14日在奥地利维也纳凯悦酒店举行的2026年欧洲神经纤维瘤病会议上公布，并将代表公司首次公开披露试验A部分的临床数据。

口头报告的详细信息：主讲人：Rebecca Brown，医学博士，阿拉巴马大学伯明翰分校演讲类型：口头报告会议标题：临床会议3：神经纤维瘤病的可见表现会议日期和时间：2026年11月13日，星期五，08：00-09：30（CET）会议室：1号演讲厅

海报演示的详细信息：主讲人：Pasithea Therapeutics首席执行官Tiago Reis Marques演示类型：海报海报会议：11月12日，星期四

完整的演讲将根据会议的日程安排提供。本公司计划在发表报告时发布后续新闻稿，其中包括详细的结果。

关于帕西西娅治疗公司

Pasithea是一家临床阶段生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研究和开发，PAS-004是一种下一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RASopathies、MEK途径驱动的肿瘤和其他疾病。该公司目前正在晚期癌症患者的1期临床试验（NCT 06299839）和1型神经纤维瘤（NF 1）相关丛状神经纤维瘤成人患者的1/1b期临床试验（NCT 06961565）中测试PAS-004。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款做出的“前瞻性陈述”的声明。这些前瞻性陈述包括有关公司计划在2026年欧洲神经纤维瘤病会议上展示首次人体数据的陈述、公司对该会议的赞助、公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期临床试验、公司在成人NF 1患者中进行的PAS-004 1/1b期临床试验以及安全性、耐受性、PAS-004的药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步功效，以及所有其他声明（历史事实声明除外），有关公司对其业务未来事件的当前观点和假设，以及有关公司计划、假设、期望、信念和目标的其他声明，公司当前和未来业务战略、产品开发、临床前研究、临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、业务战略、潜在增长和融资机会以及其他具有预测性的陈述的成功。前瞻性陈述受多种条件的约束，其中许多条件超出了公司的控制范围。虽然公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性的影响，包括未来的临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不匹配、可能是负面或模糊的，或可能达不到监管机构批准所需的统计意义水平的风险，以及公司最新年度报告中规定的其他因素10-K表格，向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-Q表格季度报告和其他文件。因此，实际结果可能会有重大差异。除法律要求外，在本新闻稿发布之日后，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，公司没有义务更新这些声明。

接触

帕特里克·盖恩斯投资者关系pgaynes@pasithea.com