Janux Therapeutics在JANX 013（其PSM靶向肿瘤激活CD 28共刺激双特异性药物）的I期临床试验中为第一名患者接种治疗转移性阉割抵抗性前列腺癌患者

该计划最初是与JANX 007联合开发的，目标是通过肿瘤限制性CD 28共刺激进一步增强抗肿瘤免疫反应的持久性。随着时间的推移，Janux打算结合其前列腺癌产品组合中的其他候选药物来评估JANX 013。

前列腺癌是男性最常诊断的癌症，不包括皮肤癌。Janux的PSM靶向T细胞免疫治疗候选物的临床经验证明了肿瘤激活T细胞免疫治疗在转移性阉割抵抗性前列腺癌患者中的潜力。CD 28是参与T细胞激活、扩张和持久性的关键共刺激受体。JANX 013旨在使用Janux专有的肿瘤激活技术在肿瘤微环境中选择性地传递CD 28共刺激，目标是进一步增强抗肿瘤免疫反应的持久性，同时最大限度地减少系统性CD 28激活。

“共刺激在促进持续的T细胞功能和持久性方面发挥着关键作用，”西蒙·布蒂克兰医学博士说，临床开发副总裁。“JANX 013旨在与我们的CD 3 T细胞抑制剂组合选择性地提供肿瘤限制性共刺激，目标是延长抗肿瘤免疫反应的持久性。"

“JANX 013临床项目的启动是我们前列腺癌系列持续发展的一个重要里程碑，”David Campbell博士说，Janux Therapeutics总裁兼首席执行官。“通过结合互补性肿瘤激活免疫疗法，我们相信我们有机会进一步改善前列腺癌患者的长期结果。"

1期临床试验（NCT 07813637）是一项首次人体、开放标签、多中心研究，旨在评估JANX 013与JANX 007联合治疗成年mCRPC患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。除了评估安全性外，该研究还旨在评估免疫激活的生物标志物，包括T细胞扩张和持久性，以描述肿瘤限制性CD 28共刺激的影响，并为JANX 013的未来临床开发提供信息。