Clearmind招募首批酒精使用障碍患者参加CMND-100临床试验

加拿大温哥华，9月2026年11月11日（环球新闻网）-- Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）（“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发非致幻性迷幻药衍生的神经可塑原，用于可扩展治疗神经精神、代谢和成瘾疾病，包括酒精使用障碍（“AED”），今天宣布招募首批酒精使用障碍（“AED”）患者正在进行的临床试验中评估CMND-100，该公司专有的澳元迷幻药治疗候选药物。

前两名患者在以色列耶路撒冷哈达萨医疗中心入组，这标志着CMND-100首次用于澳元患者。迄今为止，作为其临床开发计划的一部分，该公司已在健康参与者中评估了多剂量CMND-100。

Adi Zuloff-Shani博士说：“我们的入组轨迹继续积极发展，治疗首例患有CMND-100的酒精使用障碍患者代表着向前迈出的重要一步。”Clearmind首席执行官。“这一成就凸显了该计划背后不断增长的势头，并使我们在迈向关键临床里程碑时处于有利地位，我们相信这些里程碑可以为股东带来有意义的价值。

该临床试验旨在评估CMND-100在酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家临床阶段神经可塑素药物生物技术公司，专注于发现和开发非致幻的第二代神经可塑素衍生疗法，以解决广泛且服务不足的健康问题，包括酒精使用障碍。其主要目标是研究和开发基于致幻剂的化合物，并试图将其作为受监管的药物、食品或补充剂商业化。

该公司的知识产权组合目前由19个专利系列组成，其中包括32项已授予的专利。该公司打算在有需要的情况下为其化合物寻求额外的专利，并将在收购额外知识产权以构建其投资组合方面继续保持机会主义。

Clearmind的股票在纳斯达克上市交易，代码为“CMND”。"

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投资者关系invest@clearmindmedicine.com www.Clearmindmedicine.com

前瞻性陈述：

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及类似表达或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，公司在讨论CMND-100临床试验的预期进展、未来临床里程碑的实现、CMND-100的潜在安全性、耐受性、药代动力学和疗效结果、继续招募患者参加试验、CMND-100的开发和商业化潜力、以及该计划可能为股东创造的潜在价值。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的业绩或结果存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告，包括但不限于公司截至2025年10月31日财年的20-F表格年度报告中详细介绍的风险以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化，适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。为了方便起见，提供了网站的引用和链接，此类网站上包含的信息不会以引用的方式纳入本新闻稿中。Clearmind不对第三方网站的内容负责。