Optimi Health计划在2027年上半年启动多地点2期临床试验，评估裸盖霉素辅助治疗重度抑郁症患者，预计剂量将于2027年完成

加拿大卫生部授权的试验，旨在评估单次监督剂量的天然裸盖菇素，预计将于2027年底完成给药

加拿大各地的研究中心有多达200名参与者，这是迄今为止最大规模的天然来源裸盖菌素研究之一

不列颠哥伦比亚省温哥华，9月2026年10月10日（环球新闻网）-- Optimi Health Corp.（纳斯达克股票代码：OPATH）（“Optimi”或“公司”）是一家受监管迷幻药产品的商业阶段制药制造商，宣布计划启动一项多地点2期临床试验，评估裸盖霉素辅助治疗重度抑郁症（“DDD”）患者。该试验计划于2027年上半年启动，预计将于2027年底完成给药。

第二期临床试验由加拿大卫生部授权进行，将在加拿大多个地点招募多达200名参与者，评估单剂监督天然裸盖菌素治疗DDD的安全性和有效性。主要疗效终点是蒙哥马利-甘茨伯格抑郁评定量表（MADSA）总分较基线的变化，这是此类试验中最广泛使用的临床医生评定的抑郁症状严重程度的指标。