CervoMed将在ISGPT年会上展示Neflamapimod，口服小分子候选药物，靶向大脑退行性疾病背后的关键疾病过程

12周生物标志物数据将在国际额颞叶痴呆学会（ISFTD）年会上强调

nfvPPA是最常与tau病理学相关的额颞叶痴呆（FTD）类型，目前在美国或欧盟尚未批准治疗

波士顿，9月10，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）是一家开发与年龄相关的脑部疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，今天宣布，奈弗拉马莫德是一种针对大脑退行性疾病潜在的关键疾病过程的口服小分子候选药物，将在2026年10月8日至11日在宾夕法尼亚州费城举行的国际额颞叶痴呆症学会（ISGPT）年会上进行最新的口头演讲。

CervoMed最近完成了奈弗拉米莫德治疗非流畅变异性初级进行性失语（nfvPPA）的2a期临床试验的入组。ISGPT会议上的演讲基于描述试验前8名参与者12周生物标志物数据的摘要而被接受，该演讲将重点介绍至少22名研究参与者的两种血浆生物标志物（神经丝轻链（NfL）和神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP））的初步结果。

该试验旨在评估nfvPPA参与者中neflamapimod的安全性，药代动力学和临床效果。该试验招募了25名参与者，并在美国领先的学术医疗中心进行。和英国（U.K.）。