AIM ImmunoTech在新任首席执行官角视频中强调Ampligen®在胰腺癌中的科学依据、支持性数据和持续进步

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述，涉及许多风险和不确定性。本新闻稿中提出的任何前瞻性陈述仅限于本文之日。此类前瞻性陈述可能包括与以下方面相关的陈述：Ampligen重塑胰腺肿瘤微环境并增强PD-1和PD-L1检查点抑制剂（包括pembrolizumab和durvalumab）活性的潜力;任何此类效应持久或持久的潜力; Ampligen补充现有疗法并克服限制胰腺癌治疗成功的生物学障碍的潜力; 2期DURIPACN研究为患者选择、生物标志物识别和潜在的未来关键开发计划的设计提供信息的潜力; DURIPACN主要终点分析、生物标志物评估和总体生存期随访的时间、进行和结果;计划的监管互动的时间和结果;知识产权扩展;公司的长期胰腺癌开发战略及其为Ampligen进入下一阶段发展所做的努力;以及公司为股东创造长期价值的能力。前瞻性陈述包括上述引言和本新闻稿中引用的首席执行官视频中归因于公司首席执行官或由公司首席执行官做出的陈述。对于所有前瞻性陈述，公司主张1995年《私人证券诉讼改革法案》所载前瞻性陈述的安全港保护。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述，包括有关Ampligen行动机制潜力的陈述、预期的监管里程碑、我们未来的运营结果和财务状况、我们的业务战略和计划以及我们未来运营目标的陈述，均为前瞻性陈述。“相信”、“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“预期”、“设想”、“潜在”等词语旨在识别前瞻性陈述，但缺乏这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。公司不承诺更新任何这些前瞻性陈述以反映本协议日期之后发生的事件或情况，适用法律要求的除外。该公司正处于不同阶段，寻求确定Ampligen是否能有效治疗多种类型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，并在公司向美国证券交易委员会提交的报告、其网站和新闻稿中披露了其当前和预期的未来活动。由于多种原因，这些活动可能会发生变化。需要进行大量额外的测试和试验来确定Ampligen®是否有效治疗这些疾病。临床前研究中获得的结果不一定能预测人类的结果。需要进行人体临床试验来证明Ampligen®是否对人体有效。无法保证当前或计划中的临床试验是否会成功或产生有利的数据，并且试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管机构批准、缺乏研究药物、缺乏足够的资金或优先事项的变化。赞助其他试验的机构。即使启动这些临床试验，公司也无法保证临床研究将成功或产生任何有用的数据。无法保证初步研究的结果将被证明是正确的，或者此类研究将产生有利的结果， 或者，未来的研究将不会导致与公司提交给SEC的报告、公司网站及其新闻稿中引用的研究报告中报告的结果不同的结果。在国外经营会带来许多风险，包括在执行知识产权方面的潜在困难。本公司无法保证其潜在海外业务不会受到该等风险的不利影响。

公司继续推进2期DURIPACN研究和更广泛的临床策略，评估Ampligen重塑肿瘤微环境和增强检查点抑制的潜力

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佛罗里达州奥卡九月2026年9月9日（环球新闻网）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美国人：AIM）（“AIM”或“公司”）今天宣布发布其CEO Corner系列的新一期，首席执行官Thomas K。等同于讨论公司的科学战略以及Ampligen®（rintatolimod）在胰腺癌中的持续进步。

在首席执行官角中，Equels讨论了与胰腺癌相关的重大挑战，包括其高度免疫抑制或“冷”肿瘤微环境，该微环境可以阻止免疫系统产生有效反应，并且在历史上限制了许多免疫治疗方法的有效性。

Ampligen是AIM的研究性TLR 3激动剂，旨在激活先天免疫并帮助重塑肿瘤微环境，从而可能使肿瘤对检查点抑制更敏感。根据现有数据，AIM认为Ampligen可能与pembrolizumab等PD-1检查点抑制剂和durvalumab等PD-L1检查点抑制剂具有广谱协同作用。

该公司正在通过正在进行的2期DURIPACN研究来评估这一科学原理，该研究正在评估Ampligen与阿斯利康的durvalumab联合作为胰腺癌患者标准护理治疗后的维持治疗。AIM相信，该研究有可能为患者选择、生物标志物识别和可能获得最大临床益处的患者特征提供重要见解，帮助为潜在的未来关键开发计划的设计提供信息。

Equels说：“胰腺癌仍然是肿瘤学上最困难的疾病之一，这在很大程度上是因为其免疫抑制性肿瘤微环境对有效的免疫反应造成了重大障碍。”“我们使用Ampligen的策略旨在通过激活先天免疫并可能使这些肿瘤对检查点抑制更敏感来解决潜在的生物学问题。随着我们继续推进DURIPACN、生物标志物研究和更广泛的临床开发战略，我们相信产生的数据可以进一步加强我们对Ampligen作用机制及其在解决这一重大未满足医疗需求方面潜在作用的理解。”

除了DURIPACN之外，AIM还通过与领先机构的合作、持续的生物标志物研究、扩大其知识产权组合和持续的监管参与，继续建立更广泛的科学和临床证据支持Ampligen。

展望DURIPACN的未来，该公司预计将进行主要终点分析、持续的生物标志物评估和总体生存期随访。它还计划未来的监管互动，以提供更多机会来评估Ampligen的潜力并完善AIM的长期胰腺癌开发战略。

最新的首席执行官角片段现已在公司网站上查看。

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技术公司是一家免疫制药公司，专注于研发其主导产品Ampligen®（rintatolimod），用于治疗晚期胰腺癌，这是一个致命且未解决的全球健康问题。Ampligen是一种TLR和高选择性TLR 3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性。

欲了解更多信息，请访问aimimmuno.com并通过X、LinkedIn和Facebook与公司联系。

警戒性声明

有关这些和其他风险因素的详细讨论，请查看公司向SEC提交的最新10-K表格年度报告和随后10-Q表格季度报告中的“风险因素”部分。这些文件可在www.sec.gov和www.aimimon.com上获取。您不应过度依赖任何前瞻性陈述。除了上述引用的CEO Corner视频（其中包含受本警示声明约束的前瞻性陈述）外，公司网站或本新闻稿中引用或链接的其他网站上发现的信息不会通过引用的方式纳入本新闻稿中，并且这些信息的引用或链接仅供参考目的。