Femasys与CapexMD合作扩大患者使用FemaSeed®生育产品组合的机会

合作为Femasys生育解决方案提供专门的患者融资，帮助减少妇产科诊所和生育中心护理的财务障碍

亚特兰大，9月2026年9月9日（环球新闻网）-- Femasys Inc.（纳斯达克：FEMY）是一家领先的生物医学创新公司，致力于开发变革性生育和非手术永久性节育解决方案，旨在提高全球女性的护理标准，扩大可及性并降低成本，今天宣布与CapexMD建立合作伙伴关系，通过专门的融资解决方案扩大患者对FemaSeed领导的生育产品组合的访问。该合作伙伴关系将支持在OB/GYN实践和生育中心获得FemaSeed Complete，这是一种旨在作为一线生育治疗的办公室内输卵管内授精解决方案，以及Femasys的女性和男性生育诊断FemVue®和SpermVue®。

“FemaSeed旨在为患者提供一线生育治疗选择，其成本明显低于试管婴儿，但我们认识到，护理的总成本，包括药物和其他辅助服务，仍然会给许多患者带来经济障碍，”Femasys首席执行官兼创始人Kathy Lee-Sepsick说。“我们与CapexMD的合作增加了一个重要的融资选择，可以帮助减少这一障碍，让更多患者能够继续接受护理。随着我们扩大生育解决方案的获取范围，我们仍然首先关注患者，并使早期、侵入性更小、更实惠的生育护理成为一种实用的选择。”

CapexMD客户关系总监A. J. Rosenfield表示：“我们与Femasys的合作代表了CapexMD支持生育护理的重要扩展。”“17年多来，我们一直专注于生育融资，与诊所、药房和患者密切合作，帮助简化护理的财务方面。我们认识到在生育过程早期扩大治疗机会的重要性，Femasys正在为患者在妇产科和生育实践环境中接受生育护理创造新的机会。我们的作用是为诊所和患者提供融资便利，这样财务考虑就不会成为推进护理的不必要障碍。”

关于FemaSeed生育能力组合Femasys生育能力组合旨在支持更完整的生育护理途径，首先通过FemVue和SpermVue对女性和男性进行诊断评估，FemVue使用超声波评估排卵管的开放性，这是一种家庭男性生育能力筛查选项，可以帮助识别早期受孕的潜在障碍。FemaSeed Full将FemaSeed与FemSperm相结合，用于办公室精子处理，使诊所能够提供一线生育治疗，而无需转诊至专家或外部实验室。总而言之，该产品组合旨在实现更容易获得、成本更低的早期生育护理。请访问www.femaseed.com和www.femvue.com了解更多信息。

关于女性公司Femasys是一家领先的生物医学创新者，开发变革性生育和非手术永久节育解决方案，旨在提高全球女性的护理标准、扩大获得机会并降低成本。该公司正在美国和主要国际市场商业化其由FemaSeed® Intratubal Intrabal Intramation领导的生育产品组合以及补充诊断和精子处理产品。Femasys还正在推进其非手术、办公室永久节育解决方案FemBloc®获得美国FDA批准，关键FINADE试验（NCT 05977751）的患者招募正在进行中。FemBloc于2025年在欧洲、英国和新西兰获得监管批准，并通过战略合作伙伴关系在选定的国际市场实现商业化。Femasys的产品组合得到了广泛的知识产权保护和临床数据的支持，这些数据证明了良好的安全性、令人鼓舞的有效性结果以及患者和从业者的高满意度。请访问www.femasys.com了解更多信息，或在X、Facebook和LinkedIn上关注我们。

关于CapexMD CapexMD是一家总部位于美国的专业金融公司，专门致力于生育融资已有17年多的历史。该公司与广泛的全国生育网络合作，其中包括参与生育实践、提供者网络、药房、基因实验室、冷冻库、捐赠者和代孕组织以及其他专业服务。CapexMD融资可以涵盖生育护理的多个方面，包括生育治疗、药物治疗、诊断和基因检测、冷冻保存、捐赠者服务以及其他医生推荐的护理，并可以将多个提供者的成本整合到单一融资解决方案中。该公司还提供专门的患者和提供者支持，旨在简化融资流程并促进获得护理。请访问www.CapexMD.com了解更多信息。

前瞻性陈述本新闻稿包含具有重大风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“待定”、“意图”、“相信”、“建议”、“潜在”、“希望”或“继续”等术语或其他类似表达的负面术语来识别，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于我们当前的预期，并受到固有的不确定性、风险和假设的影响，其中许多超出了我们的控制范围，难以预测，并可能导致实际结果与我们的预期存在重大差异。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。可能导致实际结果不同的因素包括：我们为FemBloc候选产品获得监管机构批准的能力;开发和推进我们当前的FemBloc候选产品，并成功招募和完成临床试验;我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极结果;对我们的产品和候选产品的总可达市场的估计;我们将我们的产品和候选产品商业化的能力，我们建立、维持、增长或增加销售额和收入的能力，或延迟将我们的产品（包括FemaSeed）商业化的影响;我们的产品、技术和业务的业务模式和战略计划，包括我们的实施;以及截至2025年12月31日的10-K表格年度报告以及向SEC提交的其他报告中标题为“风险因素”的部分中描述的其他风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均于今日发表，Femasys不承担更新此类信息的义务，除非适用法律要求。

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