Adagene与Exelixis合作推进SAFEbody®抗体-药物结合物候选产品取得里程碑

中国圣地亚哥和苏州，9月。2026年9月9日（环球新闻网）-- Adagene Inc.（“Adagene”）（纳斯达克：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于改变新型抗体疗法的发现和开发，今天宣布与Exelixis，Inc.正在进行的合作和许可协议取得了里程碑。（“Exelixis”）。

该里程碑成就与TEK 404的临床前里程碑事件有关，并导致Exelixis支付了200万美元的里程碑付款。TBC 404采用Adagene的SAFEbody masking技术构建，旨在向ROR 1/2表达肿瘤提供细胞毒性有效负载，同时最大限度地减少靶向、肿瘤外副作用。由于另一个SAFEbody®抗体-药物结合物（ADC）计划的候选人的选择，引发了对Adagene的额外付款。Exelixis有权利用Adagene的SAFEbody技术平台生成掩蔽单克隆抗体，用于开发掩蔽的ADC候选物。

Adagene有资格获得开发和商业化里程碑以及所开发产品净销售额的特许权使用费。

关于Adagene Adagene Inc（纳斯达克：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物技术公司，致力于改变新型基于抗体的癌症免疫疗法的发现和开发。Adagene将计算生物学和人工智能相结合，设计新型抗体，以满足全球未满足的患者需求。该公司与著名的全球合作伙伴建立了战略合作，以科学前沿的多种方法利用其SAFEbody®精确掩蔽技术。

Adagene的高度差异化的管道由其专有的动态精度库（DPL）平台（由NEObody®、SAFEbody和Sharebody ™技术组成）提供支持，具有新颖的免疫治疗计划。该公司的SAFEbody技术旨在通过使用精确掩蔽技术来屏蔽生物疗法的结合域来解决与许多抗体疗法相关的安全性和耐受性挑战。通过在肿瘤微环境中的激活，这使得抗体能够针对肿瘤特异性靶向，同时最大限度地减少健康组织中的靶外肿瘤毒性。

Adagene的领先临床项目muzastotug（ADG 126）是一种具有FDA快速通道称号的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody，靶向肿瘤微环境中调节性T细胞（TSYS）中CTLA-4的独特表位。Muzastotug目前正在进行1b/2期和2期临床研究，结合抗PD-1治疗，特别关注微卫星稳定（MS）转移性结直肠癌（CRC）。经过正在进行的临床研究验证，SAFEbody平台可应用于多种基于抗体的治疗模式，包括FC赋权抗体、抗体-药物偶联物和双/多特异性T细胞重组剂。

欲了解更多信息，请访问：https://investor.adagene.com。在微信、LinkedIn和X上关注Adagene。

NEObody®是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡、瑞士、韩国、英国和欧盟的注册商标。SAFEbody®是美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

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