Evvane在试验失败后暂停特应性皮炎计划

周二，临床阶段的生物技术公司Evvane Inc. (NYSE：EVMN）公布了其剂量范围2b期试验的总体结果，该试验评估了口服EVO 756治疗中至重度特应性皮炎。

该研究评估了口服EVO 756（一种与Mason相关的G蛋白偶联受体X2阻滞剂）的疗效和安全性。

该试验招募了121名患有中至重度特应性皮炎的成年患者，为期12周的积极治疗期，研究人员对参与者进行了监测直至第14周。

该实验药物在所有测试剂量水平下均未能达到其主要和次要终点。

该生物技术公司决定不会将EVO 756用于治疗特应性皮炎。

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尽管EVO 756试验遭遇挫折，Evvane仍将将其主要重点转向推进其管道中的其他临床项目。

该公司强调了EVO 301，这是一种IL-18 BP融合蛋白，最近产生了积极的2a期概念验证数据。

管理层目前计划于2027年中期启动EVO 301的2b期试验。

Evvane证实，其当前的资产负债表仍然强劲，为2029年的企业运营提供支持。

Evvae首席医疗官尤金·鲍尔（Eugene Bauer）表示：“EVO 756总体耐受性良好，安全性特征与之前的研究一致，支持其在偏头痛预防方面的持续评估。”

今年7月，Evvane在其用于预防性治疗偏头痛的EVO 756的2b期试验中为第一位患者服用了药物。预计2027年将发布顶线数据。

2b期试验正在评估EVO 756用于每月经历至少6天偏头痛的难治性偏头痛成年人。

大约330名患者将被随机分配到两个活性剂量组和安慰剂组，接受12周的治疗。该试验正在探索每日剂量高达100毫克。

威廉·布莱尔（William Blair）周三写道：“鉴于EVO 756在CSU中的失败，我们对AD的负面结果并不感到惊讶，我们认为CSU对MRGPRX 2靶向作用机制的机械支持比AD更多。”

分析师马特·菲普斯（Matt Phipps）对Evvane股票保持市场表现评级。

EVMN Price Action：根据Benzinga Pro的数据，Evvane股价在周三盘前交易中下跌10.55%，至11.70美元。

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