Pyxis Oncology将主持网络广播，介绍MicvotabartPelidotin（MICVO）在二线及以上复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（2L+ R/M HNSCC）中的I期单药治疗研究的更新数据

活动将于美国东部时间2026年9月9日上午7：30进行网络直播

波士顿，9月2026年8月8日（环球新闻网）-- Pyxis Oncology，Inc.（纳斯达克：PYXS）是一家为难以治疗的癌症开发下一代治疗方法的临床阶段公司，今天宣布将于东部时间2026年9月9日上午7：30举办网络直播，展示正在进行的1期单药治疗研究的更新临床数据，该研究评估micvotabart Pelidotin（MICVO）治疗二线及以上（2L+）复发性/转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者。

该演讲将包括Pyxis Oncology的新型ADC MICVO的科学原理; R/M HNSC不断变化的治疗格局的影响;对每三周一次静脉注射5.4毫克/公斤的患者进行详细分析，剂量等于或低于剂量上限;扩展试验的更新疗效和安全性结果;以及临床开发的下一步。

该活动将由艾伦·L·何医生，博士，Memorial Sloan Kettering癌症中心头部肿瘤科主任兼主治肿瘤科医生，以及Pyxis Oncology管理团队成员。

要参加现场活动，请使用此链接注册。活动结束后，将在公司网站https://ir.pyxisoncology.com上提供存档的网络广播。

关于Pyxis Oncology，Inc. Pyxis Oncology，Inc是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗难以治疗的癌症的疗法。该公司的主要候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种概念上首创的抗体-药物结合物（ADC），靶向纤连蛋白（EDB+FN）的外部结构域B（肿瘤细胞外矩阵（EM）的非细胞结构成分）。EDB+FN在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达，并且在正常成人组织中基本不存在。MICVO旨在通过三管齐下的作用机制治疗实体肿瘤：直接杀伤癌细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。目前，MICVO正在针对复发性和转移性头颈部鳞细胞癌（R/M HNSC）患者进行的一项I期临床研究中作为单药治疗进行评估，并在针对R/M HNSC和其他实体瘤患者进行的一项I/II期临床研究中与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）联合进行评估。Pyxis Oncology致力于推进MICVO，目标是改善R/M HRSC患者的预后，并为癌症治疗取得有意义的进展做出贡献。

MICVO获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证，用于治疗患有R/M HRSC的成年患者，这些患者在接受铂类化疗和抗PD-（L）1疗法治疗后病情出现进展。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限责任公司（默克公司的子公司）的注册商标，公司，美国新泽西州拉威。

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Pyxis肿瘤学联系方式IR@pyxisoncology.com