Braveheart Bio报告2026年第二季度财务业绩并提供业务更新

BHB-1893治疗阻塞性肥大心肌病（oHCM）的LIONHEART-HCM III期试验启动

截至2026年6月30日，现金和现金等值金额为1.228亿美元，即Braveheart Bio首次公开募股生效后的5.273亿美元，预计将支持BHB-1893通过后期临床开发的推进

旧金山，9月2026年8月8日（环球新闻网）-- Braveheart Bio，Inc.（纳斯达克：BRVE）是一家临床阶段生物制药公司，开发肥厚型心肌病（HCM）和其他严重心血管疾病的下一代治疗药物，今天公布了截至2026年6月30日的第二季度未经审计的财务业绩，并提供了业务更新。

“我们的临床项目继续推进，我们今年夏天的IPO为推进我们的全球3期项目的发展提供了强大的财务基础，并评估了BHB-1893作为两种适应症首选治疗方案的潜力，”Travis Murdoch博士说，Braveheart Bio的首席执行官兼总裁。“研究中心正在启动，患者正在筛选我们在阻塞性HCM（“oHCM”）中进行的LIONHEART-HCM 3期研究，我们有望在今年对第一位患者进行剂量治疗。我们继续期待LIONHEART-HCM在2027年下半年的中期分析结果。此外，我们的非梗阻性HCM（“nHCM”）项目正在推进;我们现在有一个活跃的美国研究性新药申请（“IND”），并预计在2027年上半年启动我们的NOBLEHEART-HCM III期研究。

第二季度及近期业务亮点

BHB-1893临床开发

其他亮点

2026年第二季度财务业绩

截至2026年6月30日，现金及现金等值物为1.228亿美元，而截至2025年12月31日，现金及现金等值物为8，920万美元。2026年6月30日的余额并不反映Braveheart Bio于2026年8月完成的首次公开募股（“IPO”）的净收益。扣除Braveheart Bio应付的承销折扣和佣金以及发行费用后，此次IPO的净收益总额约为4.045亿美元。包括这些净收益，经调整后的现金和现金等值物约为5.273亿美元。根据当前的运营计划，Braveheart Bio估计其现有现金和现金等值物，加上IPO的净收益，将足以为其2029年的预计运营费用和资本支出需求提供资金。

截至2026年6月30日的三个月，研发（R & D）费用为1，110万美元，而2025年同期为00万美元。这一增长主要是由于BHB-1893的推进、计划中的全球第三阶段计划的准备以及人员相关成本的增加。

截至2026年6月30日的三个月，一般和行政（G & A）费用为480万美元，而2025年同期不到10万美元。这一增长主要是由于员工数量增加和为支持Braveheart Bio增加运营、业务发展以及为上市公司运营做准备而产生的成本增加。

截至2026年6月30日的三个月，净亏损为1500万美元，扣除A系列优先股发行后的视为股息后，归属于普通股股东的净亏损为1860万美元，即每股净亏损2.51美元（基本和稀释），而净亏损为40万美元，即每股净亏损0.14美元（基本和稀释），2025年同期。

360万美元的视为股息是一项非现金费用，代表2026年4月发行的A系列优先股的估计公允价值超过每股1.00美元的购买价。为了计算每股净亏损，它增加了归属于普通股股东的净亏损，但不影响净亏损或现金流。

所有期间的所有股份和每股金额均已追溯调整，以使2026年7月29日生效的Braveheart Bio普通股的1比4.38反向股票分割生效。

截至2026年9月3日，Braveheart Bio已发行普通股90，038，969股，反映了所有已发行优先股转换为普通股以及Braveheart Bio首次公开募股中发行了24，437，500股股票，每次发行都发生在2026年6月30日之后。

关于勇敢的心生物

Braveheart Bio是一家临床阶段生物制药公司，专注于为肥大性心肌病（HCM）和其他严重心血管疾病患者开发治疗方法。Braveheart Bio的主要候选产品BHB-1893是一种下一代口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂（RCM），正在开发用于治疗阻塞性HCM（oHCM）和非阻塞性HCM（nHCM）。Braveheart Bio的目标是通过设计BHB-1893来解决当前可用的CMA的局限性，以快速起效、一致的反应深度、保留收缩功能、迅速可逆性以及简单的剂量调整和监测方法。欲了解更多信息，请访问www.braveheart.bio。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和1934年《证券交易法》第21 E条（均经修订）含义并根据其安全港条款做出的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“应该”、“将”等词语以及类似表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的明确或暗示陈述：BHB-1893和其他候选产品的临床开发，包括正在进行和计划中的临床试验的启动、时间、进展、结果和未来数据发布;启动时间以及NOBLEHEART-HCM全球3期试验的预期结果; Braveheart Bio与监管机构的互动和沟通以及提交的时间以及预期结果; Braveheart Bio候选产品的有益特征以及潜在的安全性、有效性和治疗效果;其开发和推进其潜在未来候选产品和计划的能力;以及对Braveheart Bio资本使用、费用和财务业绩的预期，包括其到2029年的现金跑道。

本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于Braveheart Bio当前的预期和假设。这些陈述既不是承诺，也不是保证，涉及风险、不确定性和其他重要因素，可能导致实际结果与前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：Braveheart Bio的研发活动; Braveheart Bio在预期时间轴内获得必要监管批准的能力（如果有的话）;与临床开发活动相关的不确定性; Braveheart Bio依赖第三方进行临床试验、制造其候选产品以及开发和商业化其候选产品（如果获得批准）; Braveheart Bio吸引、整合和留住关键人员的能力;与Braveheart Bio财务状况相关的风险以及需要大量额外资金来完成开发活动并将候选产品商业化（如果获得批准）;与美国食品药品监督管理局和类似外国监管机构的监管发展和批准流程相关的风险;与建立和维护Braveheart Bio知识产权保护相关的风险;以及与Braveheart Bio候选产品竞争格局相关的风险;以及Braveheart Bio即将发布的截至2026年6月30日季度的10-Q表格季度报告以及Braveheart Bio向美国证券交易委员会提交的任何后续文件中“风险因素”部分中描述的其他风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。除适用法律要求外，Braveheart Bio没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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