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Keros Therapeutics宣布授权500万美元股票回购

2026-09-08 20:01

马萨诸塞州列克星敦,九月2026年8月8日(环球新闻网)-- Keros Therapeutics,Inc.(“Keros”或“公司”)(纳斯达克:Kros)是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发和商业化新型疗法,以治疗各种患有与转化生长因子-β(“TGF-SYS”)蛋白质家族功能失调信号传递有关的疾病的患者,今天宣布,在收到美元后,董事会已批准了一项价值500万美元的公司普通股股票回购计划根据与武田制药美国公司的爱利特西普许可协议支付了2000万开发里程碑付款,公司,在ELRiSE MDS临床试验中的第一位患者给药后。该批准授予Keros管理层不时在公开市场和/或根据适用的州和联邦证券法通过其他方式回购公司普通股的流通股的权力。

任何回购的时间和数量将取决于多种因素,包括公司普通股的市场价格、总体市场和经济状况、合同限制和其他考虑因素。该计划可以随时修改、暂停或终止,并且公司没有义务回购任何美元金额或数量的股份。

关于Keros Therapeutics,Inc.

Keros是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化新型疗法,以治疗广泛患有与TGF-β蛋白质家族功能失调相关的疾病的患者。Keros是了解TGF-RST蛋白质家族作用的领导者,这些蛋白质是许多组织(包括骨骼肌、骨骼、脂肪、心脏组织和血液)生长、修复和维持的主要调节者。通过利用这一认识,Keros发现并正在开发蛋白质疗法,这些疗法有可能为患者提供有意义且可能改善疾病的益处。Keros的主要候选产品瑞必特西普正在开发用于治疗杜氏肌营养不良症和治疗肌萎缩性侧索硬化症。Keros最先进的候选产品elritercept正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征患者和骨髓纤维化患者的血细胞减少症(包括贫血和血小板减少症)。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。“可能”、“潜在”、“将”等词语或类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述的例子包括有关以下方面的陈述:公司的股份回购计划,包括任何回购的时间、方式和金额;以及Keros的资本配置策略和使用其资本资源的计划。由于此类陈述存在风险和不确定性,因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括:与公司回购股份能力相关的风险,包括市场状况、股价波动以及监管和合同限制; Keros有限的运营历史和历史损失; Keros筹集额外资金以完成其候选产品的开发和任何商业化的能力; Keros对其候选产品瑞必特西普和依利特西普成功的依赖; Keros可能会推迟启动、报名或完成任何临床试验;来自正在开发类似用途产品的第三方的竞争; Keros获得、维护和保护其知识产权的能力;以及Keros在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

Keros向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中更全面地描述了这些和其他风险,包括公司于2026年8月3日向美国证券交易委员会提交的10-Q表格季度报告中的“风险因素”部分,以及随后向美国证券交易委员会提交或提供的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于发表之日。除法律要求外,Keros没有义务更新此类声明以反映发表之日后发生的事件或存在的情况。

投资者联系方式:

贾斯汀·弗兰茨jfrantz@kerostx.com 617-221-6042

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。