Avalyn在2026年ERS Congress上提交了新数据，支持AP 01肺分布和以患者为中心的肺纤维化试验设计

计算机模拟预测AP 01在健康和纤维化肺部中的稳健分布，即使是在严重疾病中

患者调查结果表明，清晰的沟通、对潜在益处和风险的透明讨论以及减轻后勤负担的努力可能会支持参与未来的肺纤维化临床研究

波士顿，9月08，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- Avalyn Pharma Inc.（纳斯达克：AVLN）是一家临床阶段的生物制药公司，开创了吸入疗法，以改变严重，罕见呼吸道疾病的治疗模式，今天宣布了新的数据，证明了AP 01的预测气溶胶分布和调查数据，突出了患者对参与特发性肺纤维化（IPF）临床研究的看法。研究结果于2026年9月5日至9日在西班牙巴塞罗那举行的2026年欧洲呼吸学会（ERS）国际大会上发表。

“在阿瓦林，我们的使命不仅是重新定义呼吸道疾病的护理标准，而且是确保患者帮助指导这些疗法的开发方式。最有意义的创新是由对潜在疾病生物学和患者体验的深入了解推动的，”Avalyn Pharma首席执行官Lyn Baranowski说。“ERS上提供的数据从两个角度都强化了这一理念。AP 01建模数据支持在整个肺部输送药物的潜力，包括受活动性纤维化疾病影响最严重的区域。患者的见解为设计反映肺纤维化患者需求、经验和优先事项的研究提供了重要指导。总的来说，这些发现凸显了既带来有意义的治疗影响又以提高患者体验的方式推进临床开发的机会。”

AP 01建模展示了对活动性纤维化疾病部位的稳健递送

为了评估AP 01的肺部分布，Avalyn使用了经过验证的Ebenbuilt Twinhale®计算机建模平台，将AP 01 eFlow®雾化器系统和气雾剂性能特征与从健康、轻度和重度肺纤维化肺部的高分辨率计算机断层扫描（HRT）扫描中获得的三维肺模型相结合。这些针对患者的计算机模拟旨在预测肺部关键区域的气溶胶沉积，并评估雾化AP 01如何在患有不同程度纤维化疾病的个体中分布。

数据显示：

特发性肺纤维化患者对参与临床试验表现出浓厚的兴趣，并对以患者为中心的研究设计有明确的偏好

为了更好地了解影响参与IPC临床试验的因素，Avalyn对IPC患者进行了定量和定性调查，以评估之前的临床试验经验和偏好。参与者就沟通需求、后勤障碍和参与研究的动机提出了观点，目标是为更多以患者为中心的临床试验设计提供信息。

结果表明：

有关更多详细信息，请参阅ERS在线计划。这些演示文稿可在公司网站上访问。

关于Avalyn Pharma Avalyn旨在改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸道疾病的治疗范式。该公司正在推进现有抗纤维化药物的优化吸入配方，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效并减少全身副作用。Avalyn的AP 01项目是一种优化的吡非尼酮吸入制剂，目前正在MIST中进行评估，MIST是一项针对进行性肺纤维化（PPF）患者的全球2b期临床试验。AP 01表明1b期和多年开放标签扩展试验的安全性和临床活动令人鼓舞，长期数据支持相对于历史上口服吡非尼酮保留肺功能同时提高耐受性的潜力。Avalyn的AP 02项目是一种优化的尼达尼布吸入制剂，目前正在AURA中进行评估，AURA是一项针对特发性肺纤维化（IPC）患者的全球II期临床试验。Avalyn还在推进AP 03，这是一种吡非尼酮和尼达尼布的吸入固定剂量组合，旨在通过单个肺靶向平台提供多种抗纤维化机制。通过利用其专有的药物设备方法和罕见呼吸道疾病开发方面的深厚专业知识，Avalyn旨在通过吸入性肺靶向疗法建立肺纤维化的新护理标准。欲了解更多信息，请访问avalynpharma.com并在LinkedIn上关注该公司。

投资者联系人：Cassie Saitow，Avalyn Pharma Inc. IR和企业传播高级总监ir@avalynpharma.com

媒体联系方式：精密AQ avalyn@precisionaq.com