BioAge Labs在其第2阶段研究中为首例患者接种BGE-102以治疗糖尿病性视网膜病变

BioAge Labs，Inc（纳斯达克：BIOA）（“BioAge”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，通过针对人类衰老的生物学开发心脏代谢性疾病的候选治疗产品，今天宣布，第一位参与者已接受QUELL-MBE给药，这是一项随机、对照的2期试验，评估患有糖尿病性视网膜病变（MBE）的成人每天一次口服BGE-102。这项约有180名参与者的研究将评估BGE-102单药治疗和与标准护理抗血管内皮生长因子治疗组合的治疗，并以第12周最佳矫正视力的变化作为主要终点。BGE-102是一种结构新颖、每日一次口服NLRP 3抑制剂。