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Editas Medical任命Dan Ory医学博士作为首席医疗官

2026-09-08 11:00

丹·奥里,医学博士

经验丰富的生物技术高管,在心血管和遗传医学领域拥有超过25年的领导地位,领导临床开发

Editas将EDIT-401推向临床开发,任命加强了执行领导团队

马萨诸塞州剑桥九月2026年8月8日(环球新闻网)-- Editas Medical,Inc.(纳斯达克:EDIT)是一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的开创性基因编辑公司,今天宣布任命Dan Ory医学博士,担任首席医疗官,今日生效。

Ory博士拥有超过25年的生物技术领导力、心血管医学和基因药物开发经验,他将在Editas推进EDIT-401(其领先的潜在治疗高脂血症的体内开发候选产品)的过程中监督公司的临床开发战略和运营,同时支持公司更广泛的管道的进展。在加入Editas之前,Ory博士曾担任Arbor Biotechnologies的首席医疗官,负责监督该公司领先的体内基因编辑计划的全球临床试验。此前,他曾担任Casma Therapeutics的首席医疗官,领导专注于罕见遗传和神经退行性疾病的临床开发项目。在加入行业之前,Ory博士在圣路易斯的华盛顿大学医学院工作了20多年,在那里他担任了艾伦A。和Edith L.沃尔夫心脏病学教授对胆固醇代谢和C型尼曼-皮克病(NPC)进行了研究,帮助加深了对胆固醇稳态及其在心血管疾病中作用的理解。

“Dan加入Editas是在一个激动人心的时刻,因为EDIT-401即将临床开发潜在的高脂血症治疗方法,并且我们继续推进在体内基因编辑方面的领导地位,”工商管理硕士吉尔摩·奥尼尔(Gilmore O ' Neill)说,硕士学位,Editas Medical总裁兼首席执行官。“他在心血管医学和基因药物开发方面拥有深厚的专业知识,以及从科学发现到临床开发推进创新疗法的良好记录。他在心血管疾病和胆固醇代谢方面的专业知识,加上他领导创新基因医学项目(包括体内基因编辑)临床开发的经验,将增强我们执行临床策略的能力,并推进我们为患者开发变革性体内基因编辑药物的使命。”“我很高兴加入Editas,因为该公司将EDIT-401推向临床,”Ory博士说。“将体内基因编辑应用于心血管疾病的机会代表了医学领域一个令人兴奋的新前沿,这是一个尚未满足的领域。EDIT-401有潜力通过一次性基因编辑方法将治疗范式重新定义为一流的高脂血症治疗方法,科学的力量及其背后的才华横溢的团队给我留下了深刻的印象。我期待着与同事们合作,将EDIT-401推进临床,推进更广泛的管道,并努力最终为患有严重疾病的患者提供变革性药物。”关于Dan Ory,医学博士奥利博士,医学博士,是一位才华横溢的生物技术高管,在心血管和遗传医学领域拥有超过25年的领导地位。最近,Ory博士担任Arbor Biotechnologies的首席医疗官,领导该公司的临床开发战略和下一代基因编辑管道的发展。此前,他曾担任Casma Therapeutics的首席医疗官,负责监督罕见遗传和神经退行性疾病的临床开发项目。在进入工业界之前,Ory博士是艾伦·A。和Edith L.沃尔夫是圣路易斯华盛顿大学医学院心脏病学教授,他的实验室为了解胆固醇代谢做出了重大贡献,并推进了C型尼曼-皮克病(NPC)领域,这是一种罕见的神经退行性胆固醇储存障碍。他还领导了NPC疾病的多项临床试验,并且是罕见病公司Vtesse Therapeutics的科学联合创始人。在临床上,Ory博士的实践专注于预防和诊断心脏病学,专门从事心血管风险评估以及应用负荷超声心动图和核灌流成像来指导对有冠状动脉疾病风险的患者的评估和管理。

在他的学术生涯中,他撰写了160多篇同行评审出版物,并且是与心血管和罕见疾病研究相关的多项专利的发明人。他当选为美国科学促进会(AAAS)会员,也是美国临床调查学会(ASCI)和美国医师协会(AAP)的成员。Ory博士获得了AB来自哈佛学院和医学博士来自哈佛医学院。他在麻省理工学院怀特黑德研究所完成了博士后培训,在布莱根妇女医院担任内科住院医师,并在马萨诸塞州总医院获得心脏病学奖学金。

关于Editas Medical作为一家开创性的基因编辑公司,Editas Medical致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量和潜力转化为强大的变革性体内药物管道,为世界各地患有严重疾病的人提供服务。Editas Medicine旨在发现、开发、制造和商业化针对广泛类型疾病的持久、精确的体内基因编辑药物。Editas Medicine是Broad Institute的Cas 12 a专利权以及Broad Institute和哈佛大学人类药物Cas9专利权的独家许可人。有关最新信息和科学演示,请访问www.editasmedicine.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年私人证券诉讼改革法案含义内的前瞻性陈述和信息。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“应该”、“将”和类似表达旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。公司可能无法真正实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过度依赖这些前瞻性陈述。由于各种重要因素,实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异,包括:临床前研究和临床试验的启动、时间、进展和结果固有的不确定性;临床前研究和临床试验结果的可用性和时间的不确定性;临床前研究和临床试验的结果;与启动临床试验的计划监管提交相关的不确定性,包括临床前研究的结果将证明此类提交或监管机构可能需要额外的临床前研究,监管提交应在预期时间表内提交,监管机构将为在预期时间表内启动或根本启动的试验提供许可;以及公司现金资源是否足以为其预期期间的可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求提供资金的不确定性。这些和其他风险在公司最近提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中包含的“风险因素”标题下进行了更详细的描述,该报告已通过公司随后提交给美国证券交易委员会的文件以及公司未来可能提交给美国证券交易委员会的其他文件进行了更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表本公司截至本新闻稿发布之日的观点,不应依赖于其代表任何后续日期的观点。除法律要求外,公司明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。投资者和媒体联系方式:

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