MediciNova将参加9月份的两场投资者会议

加利福尼亚州拉霍拉九月2026年8月8日（环球新闻网）-- MediciNova，Inc.，一家在纳斯达克全球市场（纳斯达克股票代码：MNOV）和东京证券交易所标准市场（代码：4875）交易的生物制药公司（“公司”）宣布，岩木裕一医学博士，博士，总裁兼首席执行官和David H。克林，博士，首席业务官将在9月份参加两场投资者会议。

岩木博士评论道：“这些会议强调了我们与所有与我们进展相关的利益相关者定期互动和沟通的承诺。我们将继续努力，围绕我们的关键里程碑发布公告。我们预计将在第三季度末报告代谢性疾病II期研究的总线数据，然后在年底前报告我们的主导项目双盲阶段的总线数据，即对TN-166的COMBAT-ALS研究。与此同时，我们将继续仔细管理截至2026年第二季度的2540万美元现金状况，以确保有足够的资本来开展我们的业务并展示最佳股东价值。我们期待在每次会议以及随后的机会上与投资者交谈。”

关于MediciNova

MediciNova公司是一家临床阶段生物制药公司，开发广泛的新型小分子疗法晚期管道，治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。MediciNova基于两种化合物，即NN-166（异丁司特）和NN-001（替普司特），具有多种作用机制和强大的安全性，在临床开发中拥有许多项目。MediciNova的主要资产TN-166（异丁司特）目前处于肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和退行性颈脊髓病（CM）的3期，并处于3期-为进行性多发性硬化症（MS）做好准备。NN-166（异丁司特）也正在长期新冠病毒和物质依赖性的II期试验中进行评估。在特发性肺纤维化（Fiberukast）的II期试验中评估了NN-001（替佩鲁司特），第二项针对非酒精性脂肪性肝脏（NALDA）的II期试验正在进行中。MediciNova在通过政府拨款资助的研究者赞助的临床试验方面拥有良好的记录。

本新闻稿中非历史性质的陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关NN-166和NN-001的未来发展和功效的陈述。这些前瞻性陈述之前、后面可能加上或以其他方式包括“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“估计”、“项目”、“可以”、“可能”、“将”、“会”、“考虑”、“规划”或类似表达。这些前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性，可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异。可能导致实际结果或事件与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异的因素包括但不限于，获得未来合作伙伴或授予开发NN-166和NN-001的风险，以及在需要时筹集足够资金以资助MediciNova的运营和对临床开发的贡献的风险、临床试验中固有的风险和不确定性，包括与旨在满足FDA指导的临床试验相关的潜在成本、预期时间和风险，以及考虑这些因素进一步开发的可行性、产品开发和商业化风险、临床试验结果是否能够预测产品开发后期阶段结果的不确定性、延迟或未能获得或维持监管批准的风险，与依赖第三方赞助和资助临床试验相关的风险、与候选产品知识产权以及捍卫和执行此类知识产权的能力相关的风险、MediciNova依赖的第三方进行临床试验和生产候选产品以达到预期的效果的风险，由于临床试验的开始、入组、完成或分析延迟或有关临床试验设计或临床试验执行充分性的重大问题以及预期向监管机构提交文件的时间、MediciNova与第三方的合作，导致成本增加和延迟的风险，完成产品开发计划的资金可用性以及MediciNova为项目获得第三方资金并在需要时筹集足够资本的能力，以及MediciNova向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括截至12月31日的年度10-K表格年度报告，2025年及其随后的10-Q表格定期报告和当前的8-K表格报告。不应过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文之日。MediciNova否认任何修改或更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

投资者联系方式：

David H.克林，博士首席商务官MediciNova，Inc info@medicinova.com