Matinas BioPharma收到不符合纽约证券交易所美国继续上市标准的通知

新泽西州贝德明斯特九月2026年4月4日（环球新闻网）-- Matinas BioPharma Holdings，Inc. (the“公司”）（纽约证券交易所美国：MTNB）今天宣布，2026年8月31日，它收到了通知纽约证券交易所美国有限责任公司的（“通知”）（“纽约证券交易所美国公司”）声明公司不遵守纽约证券交易所美国公司指南第1003（a）（i）条规定的纽约证券交易所美国公司继续上市标准（“公司指南”）要求一家公司如果在最近三个财年中的两个财年报告持续经营亏损和/或净亏损，股东权益至少为200万美元。截至2026年6月30日，该公司的股东权益为180万美元，截至2025年12月31日的最近五个财年出现持续经营亏损和/或净亏损。如前所披露，该公司也不遵守公司指南第1003（a）（ii）条和第1003（a）（iii）条。由于公司不遵守公司指南第1003（a）（i）、1003（a）（ii）和1003（a）（iii）条，公司须遵守公司指南第1009条的程序和要求。

如前所述，2026年5月4日，公司向纽约证券交易所美国证券交易所提交了一份计划（“计划”），以重新遵守持续上市标准，纽约证券交易所美国证券交易所接受了该计划，并授予公司截至2027年10月2日的计划期（“计划期”，以及该日期，“计划期截止日期”）。如果公司在计划期截止日期前不遵守所有股东权益标准，或在计划期内未取得与计划一致的进展，纽约美国证券交易所将酌情启动退市程序。公司可根据《公司指南》第1010条和第12部分对员工除名决定提出上诉。

该通知对公司普通股的上市没有即时影响，在计划期内，公司普通股将继续在美国纽约证券交易所上市和交易，前提是公司遵守美国纽约证券交易所的其他上市要求。公司将继续被列入纽约证券交易所美国不合规发行人名单，.BC指标将继续与公司的股票代码一起传播。当公司重新遵守所有适用的持续上市标准时，.BC指标将被删除。该通知不影响公司的持续业务运营或向美国证券交易委员会提交的报告要求。

关于Matinas BioPharma

Matinas BioPharma是一家生物制药公司，专注于利用其脂质纳米纤维（LNC）平台输送技术提供突破性疗法。

关于MAT 2203

Matinas BioPharma的MAT 2203是一种针对侵袭性致命真菌感染的潜在口服广谱治疗方法。尽管两性霉素B是一种杀真菌剂，但它目前只能通过静脉给药途径获得，已知这与几个重大的安全性问题有关，例如由于两性霉素B的循环水平非常高而导致的肾毒性和贫血。MAT 2203由于具有靶向口服给药，因此有可能克服目前可用的两性霉素B产品的显着局限性。将相当的杀真菌活性与靶向递送相结合，可以降低毒性风险，并有可能创建治疗侵袭性真菌感染的理想抗真菌剂。MAT 2203在患有隐球菌脑膜炎的HIV患者中已完成的II期EnACT研究中成功进行了评估，达到了主要终点并实现了稳健的生存期。计划在一项3期注册试验中进一步评估MAT 2203作为AmBisome（脂质体两性霉素B）治疗后的口服降压单药治疗，与治疗选择有限的侵袭性曲菌病患者的标准治疗相比。

欲了解更多信息，请访问www.matinaspipharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的“前瞻性”陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“将”、”或否定这些词语或其他类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于公司当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，包括与公司重新遵守纽约证券交易所美国继续上市标准相关的计划。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。如需进一步讨论可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性，以及与公司总体业务相关的风险，请参阅公司截至2025年12月31日年度10-K表格年度报告中的风险披露以及公司向证券交易委员会提交的其他文件。所有此类前瞻性陈述仅限于其做出之日，公司没有义务更新或修改这些陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者联系

杰罗姆·D Jabspel首席执行官operations@matinasbiopharma.com