Apnimed公司根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）报告诱导补助金

马萨诸塞州剑桥九月2026年4月4日（环球新闻网）-- Apnimed，Inc.（纳斯达克：APMD）（“Apnimed”或“公司”）是一家晚期临床制药公司，致力于发现、开发和商业化新型口服疗法，解决睡眠相关呼吸疾病的神经生物学问题，今天宣布，2026年8月31日，Apnimed董事会薪酬委员会授予10名新的非执行员工非-根据Apnimed的2026年诱导计划（“计划”）购买总计428，428股公司普通股的合格股票期权。授予的每份股票期权的行使价为每股26.85美元，相当于Apnimed 2026年9月1日的收盘交易价。每位员工股票期权相关的四分之一股份将在每位员工入职日期的一周年纪念日归属，此后在未来三年内按月同等分期付款，但前提是该员工在该归属日期继续受雇于公司。

上述奖励是根据纳斯达克上市规则第5635（c）（4）条向在公司就业的此类员工授予的重要奖励，并根据该计划的条款授予的。该计划于2026年8月21日由Apnimed董事会通过。

关于Apnimed，Inc.

Apnimed是一家后期临床制药公司，致力于发现，开发和商业化新型口服疗法，解决睡眠相关呼吸疾病的神经生物学。Apnimed认为，每晚一次口服药物的引入有可能扩大阻塞性睡眠呼吸暂停（“OSA”）患者的诊断和治疗范围。Apnimed认为，患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的人将受益于多种机制不同的药物，以更全面地解决阻塞性睡眠暂停综合症疾病病理生理学的多样性。Apnimed展望了一个新时代，新型口服疗法可以简化干预，扩大诊断和治疗的范围，并帮助更多人获得茁壮成长所需的氧气和恢复性睡眠。

Apnimed正在推进其候选产品AD 109，旨在改善阻塞性呼吸暂停综合症患者的氧合。Apnimed认为，AD 109可能成为阻塞性睡眠暂停综合症新口腔治疗范式的催化剂，该范式在历史上仅限于设备或侵入性手术。AD 109已完成两项治疗轻度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的III期临床试验。Apnimed针对AD 109的新药申请被指定为2027年2月28日《处方药使用者费用法案》的目标日期。

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关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包括某些包含“前瞻性陈述”的披露，包括但不限于有关Apnimed对我们的商业准备程度、AD 109的临床和治疗潜力（包括解决OSA）以及AD 109 PDUFA目标日期的发生和时间的陈述。

前瞻性陈述基于Apnimed当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于生物制药产品开发中固有的风险。这些和其他风险和不确定性在提交给SEC的与发行相关的最终招股说明书中题为“风险因素”的部分以及提交给SEC的最新定期报告中进行了更全面的描述。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的，Apnimed不承担更新此类信息的义务，除非适用法律要求。

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