Intelligence Therapeutics与OrbiMed以高达4亿美元的价格获得非稀释债务融资

前期融资7500万美元，另外3.25亿美元与里程碑相关，通过预期的价值拐点提供战略灵活性

马萨诸塞州剑桥九月2026年4月4日（环球新闻网）--Intelligence Therapeutics，Inc.（纳斯达克：NTLA）是一家专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术彻底改变医学的领先生物制药公司，今天宣布已与全球领先的医疗保健投资公司OrbiMed达成4亿美元的非稀释性高级担保定期贷款融资。该交易为Intelligence提供了更大的财务和运营灵活性，因为它正在迈向几个关键里程碑，包括计划在美国批准lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）并商业上市，作为遗传性血管性脑白质病（HAE）患者的一次性治疗药物。

“Lonvo-z有潜力改变HAE患者的治疗模式以及我们公司未来的资本需求，”Intelligence首席财务官爱德华·杜拉克（Edward Dulac）表示。“这种非稀释性融资使我们能够更自由地执行我们的计划，在HAE中成功推出lonvo-z，通过甲状腺素转蛋白淀粉样变性的多个重要里程碑推进nexiguran ziclumeran，并通过我们的早期管道开发工作创造价值。”

OrbiMed普通合伙人Matthew Rizzo表示：“OrbiMed很自豪能够与体内基因编辑革命领域公认的领导者Intelligence Therapeutics合作。”“我们期待着在团队接近一系列令人兴奋和变革性的里程碑时提供支持。”

该融资包括7500万美元的初始定期贷款，该贷款在结束时融资; 5笔总计高达2.25亿美元的额外贷款，可由Travelia选择提取，前提是其实现主要与lonvo-z相关的指定里程碑;以及额外的1亿美元，前提是双方在协议五年期限内达成一致。贷款协议的更多细节将在8-K表格当前报告中提交给美国证券交易委员会。

TD Cowen在此次交易中担任了Intelligence的独家财务顾问。Goodwin Procter LLP担任Intelligence的法律顾问。Covington & Burling LLP担任OrbiMed的法律顾问。

Lonvo-z基于诺贝尔奖获得者CRISPR/Cas9技术，Lonvo-z有可能成为首个治疗遗传性血管性水肿（HAE）的一次性药物。Lonvo-z是一种体内CRISPR基因编辑候选物，旨在通过在门诊环境中施用单剂量灭活激肽释放酶B1（KLKB 1）基因来永久降低激肽释放酶。Lonvo-z已经获得了五项重要的监管认证：美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和RMAT认证，英国的创新护照。药品和保健产品监管局（MHRA）、欧洲药品管理局的优先药品（PRIME）指定以及欧盟委员会的孤儿药指定（ODD）。

关于Intelligence Therapeutics

Intelligence Therapeutics公司（纳斯达克：NTLA）是一家领先的临床阶段生物制药公司，专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术彻底改变医学。该公司的使命是通过开发潜在的治疗方法和商业化来改变患有严重疾病的人们的生活。拥有深厚的科学、技术和临床开发经验，Intelligence旨在通过持久治疗疾病的根本原因来重置医学标准。请访问intelliatx.com了解更多信息并关注我们@ intellatx。

前瞻性陈述

本新闻稿包含Intelligence Therapeutics，Inc.的“前瞻性陈述”。（“Intelligence”或“公司”）符合1995年《私人证券诉讼改革法案》的含义。这些前瞻性陈述包括但不限于，有关Intelligence的信念和期望的明确或暗示陈述：高级担保定期贷款工具的预期收益，包括该工具可为Intelligence提供财务、运营和战略灵活性的程度，并使Intelligence能够执行其计划并通过预期价值拐点推进其计划; Intelligence有能力实现适用的里程碑并满足获得该设施项下额外2.25亿美元所需的其他条件;在双方共同同意的情况下，额外提供1亿美元;其lonvoguran ziclumeran或“lonvo-z”计划的成功和进步（原名NTLA-2002）用于治疗遗传性血管性脑病（“HAE”），包括其对审查和批准lonvo-z生物制品许可申请的期望、其在HAE中成功推出lonvo-z的能力，相信lonvo-z有潜力改变HAE患者的治疗范式以及公司未来的资本需求，lonvo-z有潜力成为HAE的第一种一次性治疗方法，以及lonvo-z有可能通过灭活单剂后的激释放酶B1（KLKB 1）基因来永久降低激释放酶;其有能力通过转甲状腺素淀粉样变性的多个重要里程碑推进nexiguran ziclumeran或“nex-z”（原名NTLA-2001）;以及其有能力通过早期管道开发工作创造价值。

本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期和信念，并受到许多风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：与Intelligence实现适用里程碑和满足获得贷款机制下额外份额所需的其他条件的能力相关的风险; Intelligence和OrbiMed不会相互同意提供额外1亿美元的可能性;与Intelligence债务相关的风险，包括其偿债义务、限制性契约、担保权益和违约的可能性;贷款融资无法提供预期的财务、运营或战略灵活性或使Intelligence无法按预期执行其计划的可能性;与临床研究的进行以及其候选产品的其他开发和商业化要求相关的不确定性，包括lonvo-z和nex-z，包括与开发和成功商业化lonvo-z或Dynamia任何候选产品的能力相关的风险;与Dynamia保护和维护其知识产权地位的能力相关的风险;与Dynamia与第三方关系相关的风险，包括其合同制造商、合作者、许可人和被许可人;与其许可方保护和维护其知识产权地位的能力相关的风险;与临床前研究或临床研究的结果无法预测未来研究的未来结果相关的风险;临床研究结果不积极的风险;以及因监管反馈或其他事态发展而可能推迟计划的临床试验或监管备案相关的风险。有关这些和其他风险和不确定性以及其他重要因素（其中任何一个都可能导致Intelligence的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同）的讨论，请参阅Intelligence最新年度报告中题为“风险因素”的部分10-K表格，以及对潜在风险、不确定性的讨论以及Intelligence向美国证券交易委员会提交的其他文件中的其他重要因素，包括其最近的10-Q表格季度报告。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则Intelligence不承担更新此信息的义务。

投资者联系人：Jason Fredette投资者关系和企业传播副总裁Intellia Therapeutics，Inc. jason. intelliatx.com

媒体联系人：迈克·塔托里LifeSci通信副总裁mtattory@lifescicomms.com