Pasithea Therapeutics宣布参加2026年9月的两场投资者会议

--公司将在第12届年度Cantor全球医疗保健会议（9月9日至11日）上举行一对一投资者会议，并将出席HC温赖特第28届年度全球投资会议（9月14日至16日）--

迈阿密，9月2026年3月（环球新闻网）--帕西西娅治疗公司（纳斯达克：KTTA）（“Pasithea”或“公司”），一家临床阶段生物技术公司，开发下一代大环口服MEK抑制剂PAS-004，用于长期治疗慢性疾病，包括1型神经纤维瘤病（NF 1）的神经皮肤表现，今天宣布，管理层将参加2026年9月举行的两次投资者会议：由Cantor Fitzgerald主办的第12届康托全球医疗保健年会，以及H.C.温赖特第28届年度全球投资会议。

第12届康托全球医疗保健年会

管理层将在2026年9月9日至11日在纽约州纽约举行的第12届年度Cantor全球医疗保健会议上举行一对一投资者会议。

H.C.温赖特第28届年度全球投资会议

管理层还将出席HC Wainwright第28届全球投资年度会议将于2026年9月14日至16日举行，公司的演讲定于2026年9月14日星期一下午2：30举行。

关于帕西西娅治疗公司

Pasithea是一家临床阶段生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研究和开发，PAS-004是一种下一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RASopathies、MEK途径驱动的肿瘤和其他疾病。该公司目前正在晚期癌症患者的1期临床试验（NCT 06299839）和1型神经纤维瘤（NF 1）相关丛状神经纤维瘤成人患者的1/1b期临床试验（NCT 06961565）中测试PAS-004。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款做出的“前瞻性陈述”的声明。这些前瞻性陈述包括有关公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期临床试验、公司在成人NF 1患者中的PAS-004 1/1b期临床试验以及PAS-004的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步疗效的陈述，以及除历史事实陈述外的所有其他陈述。关于公司对其业务未来事件的当前看法和假设，以及有关公司计划、假设、预期、信念和目标的其他声明、公司当前和未来业务战略的成功、产品开发、临床前和非临床研究、临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位，业务战略、潜在增长和融资机会以及其他具有预测性的陈述。前瞻性陈述受许多条件的约束，其中许多条件超出了本公司的控制范围。虽然公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日公司获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性的影响，包括未来的临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不匹配、可能是负面或模糊的，或可能达不到监管机构批准所需的统计意义水平的风险，以及公司最新年度报告中规定的其他因素10-K表格，向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-Q表格季度报告和其他文件。因此，实际结果可能会有重大差异。除法律要求外，在本新闻稿发布之日后，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，公司没有义务更新这些声明。

接触

帕特里克·盖恩斯投资者关系pgaynes@pasithea.com