Eledon Pharmaceuticals宣布提交岛细胞移植IND申请，首批患者加入多个移植计划，并重申计划在2026年第四季度启动III期肾脏移植试验

IND已提交FDA，用于Eydon赞助的泰戈布巴特用于1型糖尿病患者的胰岛素细胞移植的注册研究

首批患者参与由研究者发起的关于tegoprubart治疗接受胰岛素细胞移植的肾功能不全患者的新研究

第一位患有钙调磷酸酶抑制剂相关肾功能障碍的胰岛素细胞移植受者在同情性使用替戈布巴特的情况下接受给药，从他克莫司转为治疗

第一批患者在接受肾移植的已有抗体的高度敏感患者中同情地使用tegoprubart给药

公司有望于2026年第四季度启动tegoprubart在肾移植中的全球三期LEGACY试验

加利福尼亚州欧文九月03，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- Eledon Pharmaceuticals，Inc.（“Eledon”）（纳斯达克：ELDN）今天宣布，tegoprubart在肾脏同种移植和胰岛素细胞移植方面的多个开发项目取得了重大进展。该公司还重申，它仍有望在2026年第四季度启动LEGACY，这是其全球3期临床试验，评估其研究性新型免疫抑制疗法tegoprubart（一种抗CD 40 L抗体）在接受肾移植的患者中的效果。

David-Alexandre C.表示：“今天宣布的进展反映出，随着我们努力重新定义移植免疫调节，tegoprubart在多种移植环境中的临床开发广度和势头不断扩大。”格罗斯，医学博士，Eledon首席执行官。“我们仍有望于2026年第四季度启动全球肾脏移植三期LEGACY试验，而为我们第一项公司赞助的胰岛素细胞移植研究提交IND代表着tegoprubart计划的一个重要监管里程碑。与此同时，研究者发起的研究和同情性使用经验正在将tegoprubart的临床评估扩展到具有重大未满足需求的移植人群，包括经历钙调神经磷酸酶相关毒性的患者和面临免疫风险的高度致敏肾移植受者。这些新项目预计将在未来12个月内产生重要的临床见解和数据更新。”

胰岛细胞移植

肾移植

关于Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃尔顿制药公司是一家临床阶段生物技术公司，正在开发免疫调节疗法，用于管理和治疗危及生命的疾病。该公司的主要研究产品是tegoprubart，这是一种抗CD 40 L抗体，对CD 40配体具有高亲和力，CD 40配体是一种经过充分验证的生物学靶点，具有广泛的治疗潜力。CD 40 L信号在适应性和先天性免疫细胞激活和功能中的核心作用使其成为非淋巴细胞消耗、免疫调节治疗干预的有吸引力的靶点。该公司正在利用对抗CD 40 L生物学的深厚历史知识，开展肾同种移植、同种移植、胰岛素细胞移植、肝移植和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的临床前和临床研究。Eledon总部位于加利福尼亚州欧文市。欲了解更多信息，请访问公司网站www.eledon.com。

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资料来源：Eledon Pharmaceuticals