C4治疗药物将在第23届国际骨髓瘤协会（IMS）年会上展示有关西西多胺与地塞米松联合免疫调节作用的新生物标志物数据，该数据来自其1期复发性/难治性多发性骨髓瘤试验

马萨诸塞州沃特镇九月2026年3月3日（环球新闻网）-- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（纳斯达克：CCCC）是一家致力于推进靶向蛋白质降解（TPD）科学的临床阶段生物制药公司，今天宣布，其针对复发性/难治性多发性骨髓瘤（RNMM）的1期试验中有关西多胺与地塞米松联合免疫调节作用的新生物标志物数据将在第23届IMS年会上以海报的形式呈现。这些数据描述了1期试验中评估的每日一次剂量水平对T细胞和自然杀伤（NK）细胞的免疫影响，进一步支持了西多胺作为基于免疫的治疗组合伴侣的潜力。会议将于2026年9月23日至26日在苏格兰格拉斯哥举行。

海报展示详情：标题：Cemsidomide（一种新型有效的MonoDEC ®降解剂）对T细胞和NK细胞免疫调节重编程，用于复发性/难治性多发性骨髓瘤：来自CFT 7455 -1101 B2组队列的生物标志物结果。演讲日期和时间：2026年9月25日，英国夏令时间中午12点至下午1点/美国东部时间上午7点至上午8点演讲者：Riadh Lobbardi，博士，C4治疗学转化医学高级总监

关于Cemsidomide Cemsidomide是一种研究性的下一代口服生物可利用MonoADC ®降解剂（分子胶）IKZR 1/3，IKZR 1/3是多发性骨髓瘤生物学的基础转录因子。来自完全入组的1期试验的数据显示，西西多胺具有独特的安全性和耐受性，以及潜在的同类领先的抗骨髓瘤活性，支持持久结局的潜力。

关于多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤是一种影响骨髓浆细胞的血癌。它是第二常见的血癌，美国每年约有36，000人被诊断出来。多发性骨髓瘤的特征是缓解和复发周期，这导致患者需要多线治疗来管理持续性疾病。据估计，美国有超过175，000名骨髓瘤患者患有骨髓瘤或处于缓解状态。然而，尽管治疗取得了进步，但约40%的患者生存时间无法超过五年。

关于C4 Therapeutics C4 Therapeutics（C4 T）（纳斯达克股票代码：CCCC）是一家临床阶段生物制药公司，致力于兑现靶向蛋白质降解科学的承诺，创造出改变患者生活的新一代药物。C4 T正在通过临床研究推进有针对性的肿瘤学项目，并利用其TORPEDO®平台高效设计和优化小分子药物，以治疗难以治疗的疾病。C4 T的降解药物旨在利用人体的天然蛋白质回收系统快速降解致病蛋白质，从而提供克服耐药性、药物不可治愈的目标和改善患者预后的潜力。欲了解更多信息，请访问www.c4therapeutics.com。

联系方式：投资者：Courtney Solberg投资者关系副总监CSolberg@c4therapeutics.com

媒体：Loraine Spreen企业传播与患者倡导高级总监LSpreen@c4therapeutics.com