Gyre Therapeutics将参加即将举行的9月投资者会议

圣迭戈，9月2026年3月3日（环球新闻）-- Gyre Therapeutics，Inc. (Gyre、Gyre Therapeutics或该公司）（纳斯达克股票代码：GYRE）是一家创新的商业阶段生物制药公司，在美国和中国开展业务，今天宣布公司管理层将参加Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利医疗保健会议，这两次会议都将于本月在纽约州纽约举行。有关这两个会议的信息如下：

Cantor全球医疗保健会议日期：2026年9月9日星期三时间：东部时间上午9：45形式：炉边聊天

摩根士丹利医疗保健会议日期：2026年9月16日星期三时间：东部时间下午1：05形式：炉边聊天

每次炉边聊天都将进行现场直播，重播可以在Gyre网站的投资者部分进行，并在活动结束后存档30天。

关于环流疗法

Gyre Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于小分子疗法的开发和商业化，其最先进的项目治疗器官纤维化和炎症性疾病。

Gyre的全资子公司Cullgen Inc.，是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发针对癌症和炎症性疾病等关键疾病的靶向蛋白降解剂和ADC疗法。Cullgen创建了一系列高选择性靶向蛋白降解剂和ADC候选产品，旨在有效地消除患者体内的治疗相关蛋白质。

关于吉尔制药

Gyre Pharmaceuticals Co.，有限公司，Gyre Therapeutics，Inc.的子公司，是一家商业阶段的生物制药公司，致力于治疗器官纤维化的创新药物的研究、开发、制造和商业化。其旗舰产品ETUARY™（吡非尼酮胶囊）于2011年在中国成为第一个获得批准的治疗纤支病的药物，并在过去几年中保持了突出的市场份额。此外，Gyre Pharmaceuticals的管道还包括F351（乙内酮），这是一种吡非尼酮的结构类似物，在中国CHB相关肝纤维化的关键3期临床试验中，该药物在治疗52周后表现出统计学上显着的纤维化消退。2026年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）受理了吉尔制药公司F351的新药申请（NDA），作为治疗CHB诱导的肝纤维化的治疗方法，这是一种因乙型肝炎病毒（乙肝病毒）感染引起的肝损伤。F351于2021年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）的“突破疗法”称号。Gyre Pharmaceuticals还在开发PD、RILI（伴或不伴免疫相关肺炎）、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺动脉高压（ASH）和急性/急性-慢性肝衰竭（ALF/ACLF）的治疗方法。截至2026年6月30日，Gyre Therapeutics拥有Gyre Pharmaceuticals 69.7%的股权。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义内的“前瞻性陈述”，这些陈述受到重大风险和不确定性的影响，并基于估计和假设。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，包括有关Gyre计划参加本新闻稿中描述的投资者会议以及预计提供现场和存档网络广播的陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“可能”、“将”、“客观”、“意图”、“应该”、“可以”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜在”、“计划”或这些术语的负面术语以及旨在识别前瞻性陈述的类似表达。这些声明反映了截至本新闻稿发布之日我们的计划、估计和期望。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致我们的活动和实际结果与本新闻稿中表达或暗示的前瞻性陈述存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于会议和网络广播的时间、形式或可用性的变化，以及Gyre截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中“风险因素”项下识别的其他风险和不确定性于2026年3月13日提交，以及提交给美国证券交易委员会的其他文件中。

Gyre明确否认有任何义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。

联系方式：

陀螺治疗公司苏丹·洛加纳森，博士投资者关系和企业财务策略副总裁ir@gyretx.com

投资者Chuck Padala LifeSci Advisors董事总经理chuck@lifesciadvisors.com